Testbegränsningar

Begränsningar av Genetisk Sårbarhetssektionen och Sektionen för Ärftliga Tillstånd: Varianttäckning: Även om rapporten om genetisk sårbarhet för BRCA1/BRCA2 täcker 832 varianter i dessa gener, inkluderar den inte alla möjliga varianter. Avsaknaden av detekterade varianter utesluter inte förekomsten av andra genetiska varianter som kan påverka cancerrisken. Rapporterna är inte avsedda att diagnostisera sjukdomar eller informera om framtida risk att utveckla en sjukdom, fostrets hälsa eller risken för sjukdomar hos ett nyfött barn.

Begränsningar i Farmakogenetik: Farmakogenetikrapporten ger information om varianter associerade med metabolismen av vissa läkemedel men kan inte med säkerhet förutsäga en individs respons på ett specifikt läkemedel. Den analyserar inte alla möjliga varianter som kan påverka metabolismen eller proteinfunktionen. Analyseresultaten bör bekräftas genom ett oberoende genetiskt test som föreskrivs av en vårdgivare innan någon medicinsk åtgärd vidtas. Att ändra din nuvarande behandling baserat enbart på testresultaten kan leda till skadliga biverkningar eller minska de förväntade fördelarna med din medicinering.