Limitations du test

Limitations de la Section de Vulnérabilité Génétique et de la Section des Conditions Héréditaires: Couverture des Variants: Bien que le rapport de vulnérabilité génétique pour BRCA1/BRCA2 couvre 832 variants de ces gènes, il n’inclut pas tous les variants possibles. L’absence de variants détectés n’exclut pas la présence d’autres variants génétiques pouvant affecter le risque de cancer. Les rapports ne sont pas destinés à diagnostiquer des maladies ni à informer sur le risque futur de développer une maladie, la santé du fœtus ou le risque de maladies chez un nouveau-né.

Limitations en Pharmacogénétique: Le rapport de pharmacogénétique fournit des informations sur les variants associés au métabolisme de certains médicaments, mais il ne peut pas prédire avec certitude la réponse d’une personne à un médicament spécifique. Il n’analyse pas tous les variants possibles qui peuvent affecter le métabolisme ou la fonction des protéines. Les résultats de l’analyse doivent être confirmés par un test génétique indépendant prescrit par un professionnel de la santé avant de prendre toute mesure médicale. Modifier votre traitement actuel uniquement sur la base des résultats du test peut entraîner des effets secondaires nocifs ou réduire les bénéfices attendus de votre médication.