La science derrière DNA Connect

Une fois que nous recevons les échantillons de salive dans notre laboratoire, ils suivent une série de processus que nous expliquons brièvement ci-dessous :

• Étape 1 :Des fragments d’ADN identiques sont identifiés à partir de toutes les paires de personnes possibles dans notre base de données. Ces fragments sont connus sous le nom de segments IBD (Identity by descent).
• Étape 2 : la longueur en centimorgans (cM) de chacun de ces segments de MCI est estimée. Ensuite, seuls sont filtrés ceux qui sont considérés comme suffisamment informatifs pour les désigner comme des fragments ayant la même origine et, par conséquent, valables pour l’estimation de la parenté.
• Étape 3 : le nombre de CM partagés entre chaque paire d’utilisateurs est évalué et, à l’aide d’algorithmes, la relation de parenté possible est établie.  Plus le nombre de cM partagés est élevé, plus la relation de parenté est étroite.

Dans le cas où l’échantillon provient d’une entreprise externe sous forme de Raw Data, une étape préliminaire est effectuée pour déterminer si elle est compatible avec notre système au moyen d’un processus de contrôle de la qualité. Si l’échantillon passe ce contrôle de qualité, il sera analysé comme un autre échantillon dans le processus, passant à l’étape 1.