En quoi consiste le séquençage de l’ADN d’un génome complet ?

Le séquençage de l’ADN est une technologie qui permet de connaître et de déchiffrer l’information génétique d’un être vivant. En d’autres termes, séquencer un génome consiste à « lire » ce génome, qui contient des informations essentielles pour son développement et son fonctionnement, comme s’il s’agissait d’un mode d’emploi génétique.

Le détail le plus pertinent du séquençage est qu’il obtient l’ordre exact des nucléotides dans le génome d’un organisme. Le génome entier subit le même processus, analysant ainsi tous les gènes de l’individu en entier. C’est ainsi qu’il se différencie d’autres méthodes qui ne travaillent qu’avec une partie de l’ADN de l’individu, ce qui accélère en retour les coûts et les délais.

Par conséquent, le séquençage ne doit pas être confondu avec d’autres processus tels que la génotypisation.