Différence entre le génotypage et le séquençage de l’ADN

Lors de l’achat d’un test génétique, il est important de savoir quelle technique est utilisée pour étudier l’information génétique car, selon la technique, les résultats obtenus sont interprétés différemment.

Les deux technologies les plus couramment utilisées sont le génotypage et le séquençage. Chaque technique étudie l’ADN d’une manière différente avec des quantités différentes d’ADN. Les différences entre les méthodes expliquent les variations des prix des analyses génétiques.

Le génotypage est l’étude de la diversité génétique par l’analyse des variations du génome entre individus et populations. Le but de l’utilisation du génotypage dans un test génétique est de déterminer la présence de SNP qui sont liés à la susceptibilité à une certaine maladie.

En revanche, le séquençage de l’ADN analyse la quasi-totalité de l’ADN. La détermination de la séquence complète de l’ADN nous permet de connaître les mutations somatiques générées entre différents organismes.

En d’autres termes, la principale différence entre les deux techniques est que le génotypage consiste à déterminer la présence/absence de SNP, et que le séquençage consiste à lire la séquence d’ADN base par base. C’est cette différence qui détermine le prix, les techniques de génotypage étant moins coûteuses que le séquençage.

Chez tellmeGen, nous proposons le test génétique le plus complet du marché, en utilisant la technique du génotypage. Pour cela, nous avons développé une puce Microarray qui recueille le maximum de SNP avec de grandes preuves scientifiques. Cette puce contient plus de 750 000 marqueurs. En outre, il est personnalisé avec plus de 10 000 SNP.