Verschil tussen genotypering en DNA-sequentiebepaling

Bij de aankoop van een genetische test is het belangrijk te weten welke techniek wordt gebruikt om de genetische informatie te onderzoeken, omdat de verkregen resultaten, afhankelijk van de techniek, verschillend worden geïnterpreteerd.

De twee meest gebruikte technologieën zijn genotypering en sequencing. Elke techniek bestudeert DNA op een andere manier met andere hoeveelheden DNA. De verschillen tussen de methoden verklaren de prijsverschillen van de genetische analyses.

Genotypering is de studie van genetische diversiteit door het analyseren van variaties in het genoom tussen individuen en populaties. Het doel van genotypering in een genetische test is de aanwezigheid van SNP’s vast te stellen die verband houden met de vatbaarheid voor een bepaalde ziekte.

DNA-sequencing daarentegen analyseert vrijwel alle DNA. Bepaling van de volledige DNA-sequentie geeft inzicht in de somatische mutaties die tussen verschillende organismen ontstaan.

Met andere woorden, het belangrijkste verschil tussen de twee technieken is dat genotypering betekent dat de aanwezigheid/afwezigheid van SNP’s wordt bepaald, en sequencing dat de DNA-sequentie base voor base wordt afgelezen. Dit verschil bepaalt de prijs, waarbij genotyperingstechnieken minder duur zijn dan sequencing.

Bij tellmeGen bieden we de meest complete genetische test op de markt, met behulp van de genotyperingstechniek. Daartoe hebben wij een Microarray-chip ontwikkeld die het maximum aantal SNP’s verzamelt met een grote wetenschappelijke onderbouwing. Deze chip bevat meer dan 750.000 markers. Bovendien is het gepersonaliseerd met meer dan 10.000 SNP’s.