Welke informatie geeft tellmeGen mij?

Bij tellmeGen beschouwen we genetische informatie als basis- en fundamentele informatie voor elk menselijk wezen. Ons belangrijkste doel is het zo toegankelijk mogelijk te maken voor het grote publiek.

De informatie die tellmeGen u geeft is zo relevant dat wij vinden dat iedereen het zou moeten weten. Het gaat om informatie over uw DNA die door de wetenschappelijke gemeenschap hoog wordt aangeslagen en gebaseerd is op de analyse van SNP’s, oftewel veranderingen in de DNA-sequentie van één enkele nucleotide, die de vatbaarheid voor of bescherming tegen bepaalde ziekten beïnvloeden en uw kenmerken bepalen.

De resultaten zijn onderverdeeld in zes delen, variërend van genetische aanleg voor het ontwikkelen van ziekten tot een uitgebreid onderzoek naar uw voorouderlijke afkomst.

Monogene erfelijke ziekten

Monogene ziekterapporten laten u weten of u drager bent van een mutatie die verband houdt met ziekten zoals cystische fibrose, familiaire hypercholesterolemie, of andere monogene ziekten, die ziekten zijn met een lage incidentie in de algemene bevolking en het gevolg zijn van een mutatie in een enkel gen.

Bij de meeste van de geanalyseerde monogene ziekten presenteren de mutatiedragers zich gewoonlijk niet met deze ziekten en zijn zij zich er niet van bewust dat zij deze kunnen overdragen. Er zijn uitzonderingen waarbij dragers van een enkel exemplaar van een mutatie in een enkel gen de ziekte kunnen ontwikkelen, zoals in het geval van bepaalde vormen van hypercholesterolaemie en familiaire borst- en eierstokkanker. In beide situaties kunnen dragers van een mutatie deze doorgeven aan hun nakomelingen, zodat het hebben van deze informatie van groot belang is voor de gezondheid van het hele gezin.

Genetische aanleg voor ziekten

Het is bekend dat genetica een rol speelt bij de ontwikkeling van veel voorkomende ziekten in de bevolking, zoals astma, diabetes. Complexe ziekten verschillen vooral van monogene ziekten omdat zij worden bepaald door de interactie tussen meervoudige variaties in verschillende genen en de omgeving.

Het is belangrijk voor ogen te houden dat we bestuderen hoe genetische variaties uw aanleg voor bepaalde pathologieën kunnen vergroten, maar dat dit niet met volledige zekerheid garandeert of u deze ziekten al dan niet zult ontwikkelen. Zoals gezegd hangt de ontwikkeling van complexe ziekten in meer of mindere mate, afhankelijk van elke pathologie, af van de interactie met omgevingsfactoren, zoals voeding of levensstijl. De mogelijkheid om onze gewoonten aan te passen, waarbij we van tevoren weten hoe genetica kan bijdragen, is een krachtig instrument voor preventieve geneeskunde.

Persoonlijke eigenschappen en Wellness

Deze twee secties omvatten rapporten die zich richten op onze fysieke kenmerken, zoals oogkleur en haarvorm. Het bevat ook informatie over aspecten in verband met klinische parameters zoals PSA-niveaus, cholesterol en vitamines, alsook rapporten in verband met sportprestaties en slaapkwaliteit.

Farmacologische verenigbaarheid

De farmacogenetica bestudeert het effect van de genetische variabiliteit van een persoon op zijn reactie op bepaalde geneesmiddelen. In dit onderdeel worden de genetische varianten geanalyseerd die van invloed zijn op de belangrijkste geneesmiddelenmetaboliserende enzymen, waardoor u te weten kunt komen of u bepaalde geneesmiddelen sneller of langzamer zult metaboliseren, of bepaalde geneesmiddelen al dan niet werkzaam zullen zijn en zelfs of u het risico loopt bijwerkingen te ontwikkelen. Deze rubriek is momenteel niet beschikbaar in de Verenigde Staten.

Voorouders

Dankzij de populatiegenetica is het mogelijk te schatten welk deel van het DNA je deelt met verschillende populaties, en is het ook mogelijk relaties tussen mensen vast te stellen, tot een vijfde graad van verwantschap. Het is ook mogelijk om de samenstelling van uw voorgeslacht te schatten, dat is het deel van het DNA dat u deelt met referentiepopulaties van bekende geografische en etnische oorsprong.

Ons werk houdt niet op bij het verstrekken van al deze informatie. Bij elke ziekte horen professionele aanbevelingen voor preventie, die zijn opgesteld door ons team van artsen en genetici op basis van de beste klinische medische richtlijnen. Wij hebben ook een systeem van gepersonaliseerde genetische consulten en een genetische counseling op basis van uw resultaten.

Genetica is een wetenschappelijke discipline die voortdurend groeit, dus vinden wij het essentieel om het platform voortdurend te actualiseren, met nieuwe rapporten en functies waarmee u meer te weten kunt komen over hoe uw DNA uw levenskwaliteit kan beïnvloeden en u uniek maakt.