tellmegen logo

VEELGESTELDE VRAGEN

WIJ VERDUIDELIJKEN UW TWIJFELS

Welke informatie geeft tellmeGen mij?

Bij tellmeGen beschouwen we genetische informatie als basis- en fundamentele informatie voor elk menselijk wezen. Ons belangrijkste doel is het zo toegankelijk mogelijk te maken voor het grote publiek.

De informatie die tellmeGen u geeft is zo relevant dat wij vinden dat iedereen het zou moeten weten. Het gaat om informatie over uw DNA die door de wetenschappelijke gemeenschap hoog wordt aangeslagen en gebaseerd is op de analyse van SNP’s, oftewel veranderingen in de DNA-sequentie van één enkele nucleotide, die de vatbaarheid voor of bescherming tegen bepaalde ziekten beïnvloeden en uw kenmerken bepalen.

De resultaten zijn onderverdeeld in zes delen, variërend van genetische aanleg voor het ontwikkelen van ziekten tot een uitgebreid onderzoek naar uw voorouderlijke afkomst.

Monogene ziekten

Monogene ziekterapporten laten u weten of u drager bent van een mutatie die verband houdt met ziekten zoals cystische fibrose, familiaire hypercholesterolemie, of andere monogene ziekten, die ziekten zijn met een lage incidentie in de algemene bevolking en het gevolg zijn van een mutatie in een enkel gen.

Bij de meeste van de geanalyseerde monogene ziekten presenteren de mutatiedragers zich gewoonlijk niet met deze ziekten en zijn zij zich er niet van bewust dat zij deze kunnen overdragen. Er zijn uitzonderingen waarbij dragers van een enkel exemplaar van een mutatie in een enkel gen de ziekte kunnen ontwikkelen, zoals in het geval van bepaalde vormen van hypercholesterolaemie en familiaire borst- en eierstokkanker. In beide situaties kunnen dragers van een mutatie deze doorgeven aan hun nakomelingen, zodat het hebben van deze informatie van groot belang is voor de gezondheid van het hele gezin.

Voorbestemdheid tot complexe ziekten

Het is bekend dat genetica een rol speelt bij de ontwikkeling van veel voorkomende ziekten in de bevolking, zoals astma, diabetes en zwaarlijvigheid. Complexe ziekten verschillen vooral van monogene ziekten omdat zij worden bepaald door de interactie tussen meervoudige variaties in verschillende genen en de omgeving.

Het is belangrijk voor ogen te houden dat we bestuderen hoe genetische variaties uw aanleg voor bepaalde pathologieën kunnen vergroten, maar dat dit niet met volledige zekerheid garandeert of u deze ziekten al dan niet zult ontwikkelen. Zoals gezegd hangt de ontwikkeling van complexe ziekten in meer of mindere mate, afhankelijk van elke pathologie, af van de interactie met omgevingsfactoren, zoals voeding of levensstijl. De mogelijkheid om onze gewoonten aan te passen, waarbij we van tevoren weten hoe genetica kan bijdragen, is een krachtig instrument voor preventieve geneeskunde.

Persoonlijke eigenschappen en welzijn

Deze twee secties omvatten rapporten die zich richten op onze fysieke kenmerken, zoals oogkleur en haarvorm. Het bevat ook informatie over aspecten in verband met klinische parameters zoals PSA-niveaus, cholesterol en vitamines, alsook rapporten in verband met sportprestaties en slaapkwaliteit.

Farmacologie

De farmacogenetica bestudeert het effect van de genetische variabiliteit van een persoon op zijn reactie op bepaalde geneesmiddelen. In dit onderdeel worden de genetische varianten geanalyseerd die van invloed zijn op de belangrijkste geneesmiddelenmetaboliserende enzymen, waardoor u te weten kunt komen of u bepaalde geneesmiddelen sneller of langzamer zult metaboliseren, of bepaalde geneesmiddelen al dan niet werkzaam zullen zijn en zelfs of u het risico loopt bijwerkingen te ontwikkelen. Deze rubriek is momenteel niet beschikbaar in de Verenigde Staten.

Voorouders

Dankzij de populatiegenetica is het mogelijk te schatten welk deel van het DNA u deelt met verschillende bevolkingsgroepen, en is het ook mogelijk verwantschappen tussen mensen vast te stellen, tot een vijfde graad van verwantschap.

Dankzij de populatiegenetica is het mogelijk de samenstelling van uw voorgeslacht te schatten, dat wil zeggen het aandeel DNA dat u deelt met referentiepopulaties van bekende geografische en etnische oorsprong.

Ons werk houdt niet op met u al deze informatie te verstrekken. Elke ziekte gaat vergezeld van professionele aanbevelingen voor preventie en is uitgewerkt door ons team van artsen en genetici op basis van de beste klinische medische richtlijnen. Bovendien vindt u in de klantenzone van tellmeGen een online forum gemodereerd door medische professionals waar u gratis met ons kunt interageren. Wij beschikken ook over een gepersonaliseerd genetisch consultatiesysteem en een voedingsadviesdienst op basis van uw resultaten.

Genetica is een wetenschappelijke discipline in constante groei, dus we geloven dat het essentieel is om het platform voortdurend up-to-date te houden, met nieuwe rapporten en functionaliteiten waarmee u meer te weten kunt komen over hoe uw DNA uw kwaliteit van leven kan beïnvloeden en u uniek kan maken.