Mitä tietoa tellmeGen tarjoaa?
tellmeGenissä katsomme, että geneettinen tieto on perustavanlaatuista ja välttämätöntä tietoa jokaiselle ihmiselle. Päätavoitteemme on tehdä se mahdollisimman edulliseksi yleisölle.
tellmeGenin tarjoama tieto on niin merkittävää, että uskomme kaikkien tulisi olla siitä tietoisia. Kyseessä on tieteellisesti vahvistettu tieto DNA:stasi, joka perustuu SNP-muutosten, eli yksittäisen nukleotidin DNA-sekvenssimuutosten, analyysiin, jotka vaikuttavat alttiuteesi tai suojaukseesi tiettyjä sairauksia vastaan ja määrittävät ominaisuuksiasi.
Tulokset jaetaan kuuteen osaan, jotka kattavat geneettisen alttiuden sairauksien kehittymiselle aina kattavaan tutkimukseen esi-isiesi alkuperästä.
Perityt olosuhteet
Monogeenisten sairauksien raportit antavat tietää, oletko kantaja jollekin mutaatiolle, joka liittyy sairauksiin kuten kystinen fibroosi, familiaalinen hyperkolesterolemia tai muut harvinaiset monogeeniset sairaudet, jotka johtuvat yhden geenin mutaatiosta.
Suurimmassa osassa tutkittuja monogeenisia sairauksia, mutaation kantajat eivät yleensä sairastu näihin sairauksiin ja eivät tiedä voivansa siirtää niitä eteenpäin. On poikkeuksia, joissa yhden geenin yhden kopion mutaation kantajat voivat kehittää sairauden, kuten tietyntyyppisen familiaalisen hyperkolesterolimian ja familiaalisen rinta- ja munasarjasyövän. Molemmissa tilanteissa kantajat voivat siirtää mutaation jälkeläisilleen, joten tämän tiedon omistaminen on erittäin tärkeää koko perheen terveydelle.
Geneettinen alttius terveydentiloille
On tunnettua, että geneettiset tekijät ovat merkittäviä yleisten väestösairauksien, kuten astman ja diabeteksen, kehittymisessä. Kompleksiset sairaudet eroavat pääasiassa monogeeneistä sairauksista, koska ne määräytyvät useiden geenivarianttien ja ympäristön vuorovaikutuksesta.
On tärkeää huomata, että tutkimme, kuinka geneettiset variantit voivat lisätä alttiuttasi tietyille sairauksille, mutta tämä ei täysin takaa, että kehität tai et kehitä näitä sairauksia. Kuten mainittu, kompleksisten sairauksien kehittyminen riippuu suurelta osin ympäristötekijöistä, kuten ravitsemuksesta ja elämäntavasta. Mahdollisuus mukauttaa tapojamme etukäteen tietäen, kuinka genetiikka voi vaikuttaa, on voimakas työkalu ennaltaehkäisevässä lääketieteessä.
Henkilökohtaiset piirteet ja hyvinvointi
Näissä kahdessa osiossa käsitellään raportteja, jotka keskittyvät fyysisiin ominaisuuksiimme kuten silmien väriin ja hiusten laatuun. Sisältää myös tietoa kliinisistä parametreista kuten PSA-tasoista, kolesterolista ja vitamiineista, sekä tietoa urheilusuorituksesta ja unen laadusta.
Farmakologinen yhteensopivuus
Farmakogenetiikka tutkii, kuinka yksilön geneettinen vaihtelu vaikuttaa hänen reaktioihinsa tiettyihin lääkkeisiin. Tässä osiossa analysoidaan geneettisiä muunnoksia, jotka vaikuttavat tärkeimpiin lääkkeitä metabolisoiviin entsyymeihin. Tämä auttaa ymmärtämään, metabolisoitko tiettyjä lääkkeitä nopeammin tai hitaammin, ovatko tietyt lääkkeet tehokkaita tai aiheuttavatko ne sivuvaikutuksia. Tämä osio ei ole tällä hetkellä saatavilla Yhdysvalloissa.
Esivanhemmuus
Populaatiogenetiikan avulla on mahdollista arvioida, kuinka suuren osan DNA:stasi jaat eri populaatioiden kanssa. Voit myös selvittää suhteet ihmisten välillä viidenteen sukulaisuusasteeseen saakka. Lisäksi voit arvioida etnisen taustasi, eli kuinka suuren osan DNA:stasi jaat tietyille maantieteellisesti ja etnisesti määritellyille viitepopulaatioille.
Tarjoamme kaiken tämän tiedon lisäksi sairauksien ennaltaehkäisyyn liittyviä ammattilaisneuvoja, jotka on laadittu alan parhaiden kliinisten ohjeiden mukaisesti. Tarjoamme myös räätälöityjä geneettisiä konsultaatioita ja geneettistä neuvontaa perustuen tuloksiisi.
Genetiikka on jatkuvasti kehittyvä tiede, minkä vuoksi on tärkeää pitää alusta ajan tasalla uusilla raporteilla ja toiminnoilla, jotka antavat sinulle syvällisemmän käsityksen siitä, kuinka DNA:si voi vaikuttaa elämänlaatuusi ja tehdä sinusta ainutlaatuisen.