Que puis-je apprendre de tellmeGen ?

Chez tellmeGen, nous pensons que les données génétiques sont des informations de base et fondamentales pour tout être humain. Notre principal objectif est de les rendre aussi accessibles que possible au grand public.

Les informations que tellmeGen fournit sont si pertinentes que nous pensons que tout le monde devrait les connaître. Il s’agit d’informations sur votre ADN qui ont été hautement testées par la communauté scientifique et qui sont basées sur l’analyse des SNP, ou changements dans la séquence d’ADN d’un seul nucléotide, qui influencent la susceptibilité ou la protection contre certaines maladies et déterminent vos caractéristiques.

Les résultats sont répartis en six parties, allant de la prédisposition génétique à développer des maladies à un examen approfondi de vos origines ancestrales.

Conditions héritées

Les rapports sur les maladies monogéniques vous permettent de savoir si vous êtes porteur d’une mutation liée à des maladies telles que la mucoviscidose, l’hypercholestérolémie familiale ou d’autres maladies monogéniques, qui sont des maladies à faible incidence dans la population générale et qui résultent de la mutation d’un seul gène.

Dans la plupart des maladies monogéniques analysées, les porteurs de la mutation ne présentent généralement pas ces maladies et ignorent qu’ils peuvent les transmettre. Il existe des exceptions où les porteurs d’une seule copie de la mutation d’un seul gène peuvent développer la maladie, comme dans le cas de certains types d’hypercholestérolémie et du cancer familial du sein et des ovaires. Dans ces deux situations, les porteurs d’une mutation peuvent la transmettre à leur progéniture, de sorte que le fait de disposer de ces informations est d’un grand intérêt pour la santé de toute la famille.

Vulnérabilité génétique aux problèmes de santé

On sait que la génétique joue un rôle important dans le développement de pathologies courantes dans la population telles que l’asthme, le diabète. Les maladies complexes diffèrent principalement des maladies monogéniques parce qu’elles sont déterminées par l’interaction entre de multiples variations de différents gènes et l’environnement.

Il est important de prendre en compte le fait que nous étudions comment les variations génétiques peuvent augmenter votre prédisposition à certaines pathologies, mais cela ne détermine pas avec une totale certitude si vous allez développer ces maladies ou non. Comme nous l’avons mentionné, le développement de maladies complexes dépend plus ou moins, selon chaque pathologie, de l’interaction avec des facteurs environnementaux, tels que la nutrition ou le mode de vie. La possibilité d’adapter nos habitudes, en sachant à l’avance comment la génétique peut y contribuer, est un outil puissant de médecine préventive.

Traits personnels et Wellness

Dans ces deux sections sont rassemblés les rapports qui portent sur nos caractéristiques physiques, telles que la couleur des yeux et la forme des cheveux. On y trouve également des informations sur les aspects liés aux paramètres cliniques tels que le taux de PSA, de cholestérol et de vitamines, ainsi que des rapports relatifs aux performances sportives et à la qualité du sommeil.

Compatibilité pharmacologique

La pharmacogénétique étudie l’effet de la variabilité génétique d’un individu sur sa réponse à certains médicaments. Dans cette section, les variantes génétiques qui affectent les principales

Dans cette section, les variantes génétiques qui affectent les principales enzymes du métabolisme des médicaments sont analysées, ce qui vous aidera à savoir si vous métabolisez certains médicaments plus rapidement ou plus lentement, si certains médicaments seront efficaces ou non, et même si vous risquez de développer des effets indésirables. Cette section n’est actuellement pas disponible aux États-Unis.

Origines

Grâce à la génétique des populations, il est possible d’estimer quelle proportion d’ADN vous partagez avec diverses populations, et il est également possible d’établir des liens de parenté entre les personnes, jusqu’à un cinquième degré de proximité. Il est également possible d’estimer la composition de votre ascendance, c’est-à-dire la proportion d’ADN que vous partagez avec des populations de référence d’origine géographique et ethnique connue.

Notre travail ne se limite pas à vous fournir toutes ces informations. Chaque maladie est accompagnée de recommandations professionnelles en matière de prévention, qui ont été élaborées par notre équipe de médecins et de généticiens sur la base des meilleures directives médicales cliniques. Nous disposons également d’un système de conseil génétique personnalisée et d’un service de conseils en fonction de vos résultats.

La génétique est une discipline scientifique qui ne cesse de se développer, c’est pourquoi nous pensons qu’il est essentiel de maintenir la plateforme constamment à jour, avec de nouveaux rapports et de nouvelles fonctionnalités qui vous permettront d’en savoir plus sur la façon dont votre ADN peut influencer votre qualité de vie et vous rendre unique.