Mitä teknologiaa tellmeGen käyttää? Kuinka analysoimme DNA:si selvittääksemme geneettisen koostumuksesi?

Kun DNA on uutettu sylkinäytteestä, suoritetaan amplifikaatioprosessi (luodaan monia kopioita samasta), jotta genotyypitysprosessi voidaan suorittaa tehokkaasti. Tämä prosessi käsittää tiettyjen DNA-sekvenssin kohtien tunnistamisen, jotta mahdolliset variantit kyseisessä geneettisessä materiaalissa voidaan havaita. Tämä havaitseminen suoritetaan vertaamalla näytettä genotyypityspiiriin tai vertailu-DNA:han, joka on validoituna ja hyväksyttynä tieteellisen yhteisön toimesta.

Aikaisemmin olemme käyttäneet ainoastaan tietoa, joka on johdettu räätälöidystä versiosta illuminaTM:n Global Screening Array v3.0 genotyypitysarraysta, joka pystyy analysoimaan noin 650 000 genomin kohtaa. Tähän oli myös räätälöity lisätty yli 100 000 lisäkohtaa, jotka oli aiemmin valittu saadaksemme lisätietoa kliinisesti merkittävistä tiedoista.

Nyt tellmeGenissä sovellamme genetiikan tietämystä ja laskennallista tehoa merkittävästi lisätäksemme analysoitavien varianttien määrää DNA-piirillä jopa kymmeniin miljooniin. Tämä imputaatioanalyysi mahdollistaa meidän tutkia variantteja, jotka on yhdistetty sairauksiin ja jotka eivät olleet läsnä alkuperäisessä yli 750 000 variantissa. Tällä saavutamme tavoitteemme, arvioida jokaisen yksilön geneettistä riskiä tarkemmin kuin koskaan aikaisemmin.

Tämä tärkeä päivitys mahdollistaa merkittävän parannuksen ”ennakoivassa genetiikassamme”, joka, kuten nimikin kertoo, mahdollistaa geneettisestä näkökulmasta taudin kehittymisen todennäköisyyden tai monimutkaisten piirteiden omistamisen ennustamisen.

On tärkeää huomata, että geneettinen analyysi suoritetaan sertifioiduissa laboratorioissa, jotka noudattavat kaikkia vastaavia säädöksiä tarjotakseen korkeimmat laatuvaatimukset, taaten tulosten tarkkuuden ja luotettavuuden.

Array-skanneri:
illumina® iScan

Genotyypityspiiri:
illuminaTM Global Screening Array – Räätälöity versio

Laboratorio:
Viitteenamme on Eurofins Genomics Denmark, ainoa laboratorio Euroopassa, joka kykenee käsittelemään vastaanottamiemme ja käsittelemiemme näytteiden suuren määrän.

Kyseessä on Euroopan viitelaboratorio seuraavin sertifikaatein:

ISO 17025: Analyyttinen erinomaisuus on akkreditoitu

ISO 13485: Oligonukleotidit lääketuotevaatimusten mukaisesti

GLP: Kultastandardi ei-kliinisten turvallisuustutkimusten suorittamiseen

GCP: Farmakogenomiset palvelut kliinisiin tutkimuksiin

cGMP: Tuotteet ja testit farmasian ja bioteknologian vaatimusten mukaisesti