tellmeGenはどのような技術を使用していますか？私たちはどのようにしてDNAを分析し、遺伝的構成を把握しているのでしょうか？

唾液サンプルからDNAを抽出した後、増幅プロセス（同じDNAの多くのコピーを生成）を行い、効率的にジェノタイピングプロセスを実施します。このプロセスでは、DNA配列の特定の位置を識別し、遺伝物質に存在する可能性のある変異を検出することが目的です。この検出は、検査サンプルをジェノタイピングチップまたはリファレンスDNAと比較することで行われ、これは科学コミュニティによって検証・承認されています。

これまで、サンプルの分析には、illuminaTMのGlobal Screening Array v3.0のカスタマイズ版ジェノタイピングアレイから得られた情報のみを使用してきました。このアレイは約65万箇所のゲノム位置を分析でき、さらに、追加の臨床情報を得るために事前に選定された10万以上の位置がカスタマイズされて含まれていました。

現在、tellmeGenでは遺伝学の知識とコンピュータの処理能力を組み合わせて、DNAチップで分析可能な変異の数を数千万にまで大幅に増やすことができています。このインピュテーション分析により、当初の75万以上の変異には含まれていなかった、病気と関連付けられた変異も調べることが可能になりました。これにより、各個人の遺伝リスクをこれまで以上に正確に推定するという目標を達成できます。

この重要なアップデートにより、私たちの「予測遺伝学」プロセスが大幅に改善されました。予測遺伝学とはその名の通り、遺伝的観点から病気の発症リスクや複雑な特徴を有する可能性を予測するものです。

なお、遺伝子検査は、最高の品質基準を保証するために、すべての関連規制を満たした認定ラボで行われており、結果の正確性と信頼性が保証されています。

アレイスキャナー：
illumina® iScan

ジェノタイピングチップ：
illuminaTM Global Screening Array – Customize version

ラボ：

当社のリファレンスラボは、Eurofins Genomics Denmarkです。ヨーロッパで唯一、日々受け取る多数のサンプルを処理できるラボです。

このラボは、以下の認証を受けたヨーロッパのリファレンスラボです：

ISO 17025：優れた分析精度の認定
ISO 13485：医療製品基準に準拠したオリゴヌクレオチド
GLP（優良試験所基準）：非臨床安全性試験を実施するためのゴールドスタンダード
GCP（臨床試験実施基準）：臨床試験のためのファーマコゲノミクスサービス
cGMP（適正製造基準）：製薬およびバイオテクノロジー要件に準拠した製品および検査