Welche technologie benutzen wir? Wie analysieren wir Ihr DNA, um Ihre genetische Austattung zu wissen?

Sobald die DNA aus der Speichelprobe extrahiert ist, wird ein Amplifikationsprozess durchgeführt (es werden viele Kopien der DNA erzeugt), um die Genotypisierung effizient durchführen zu können. Dieses Verfahren besteht darin, eine bestimmte Anzahl von Positionen in der DNA-Sequenz zu identifizieren, um mögliche Varianten im genetischen Material zu erkennen. Dieser Nachweis erfolgt durch den Vergleich der Probe mit einem Genotypisierungs-Chip oder einer Referenz-DNA, die von der wissenschaftlichen Gemeinschaft validiert und genehmigt wurde.

Bis vor kurzem haben wir für die Analyse der Proben nur die Informationen verwendet, die von einer angepassten Version des Global Screening Array v3.0 Genotyping Array von illuminaTM stammen, der rund 650.000 Positionen des Genoms analysieren kann. Außerdem wurden mehr als 100.000 zusätzliche Positionen aufgenommen, die zuvor für zusätzliche klinisch relevante Informationen ausgewählt worden waren.

Jetzt nutzen wir bei tellmeGen eine Kombination aus genetischen Kentnisse und Rechenleistung, um die Anzahl der mit einem DNA-Chip analysierbaren Varianten auf zig Millionen zu erhöhen. Diese Imputationsanalyse ermöglicht es uns, Varianten zu untersuchen, die mit Krankheiten verbunden sind und die in den ursprünglichen mehr als 750 000 Varianten nicht vorhanden waren. Damit erreichen wir unser Ziel: das genetische Risiko jedes Einzelnen genauer als je zuvor abzuschätzen.

Mit dieser wichtigen Aktualisierung können wir unser Verfahren der praediktive Genetik erheblich verbessern, das, wie der Name schon sagt, die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Krankheiten oder komplexen Merkmalen aus genetischer Sicht vorhersagen kann.

Es sei darauf hingewiesen, dass die genetischen Analysen in zertifizierten Labors durchgeführt werden, die über alle entsprechenden Vorschriften verfügen, um die höchsten Qualitätsstandards zu bieten und die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse zu garantieren.

Array Scanner:
illumina® iScan

Chip de genotipado:
illuminaTM Global Screening Array – Customize version

Das Labor:
Unser Referenzlabor ist Eurofins Genomics Denmark, das einzige Labor in Europa, das in der Lage ist, die große Anzahl von Proben zu verarbeiten, die wir täglich erhalten und verarbeiten.
Es ist ein europäisches Referenzlabor mit den folgenden Zertifizierungen:

ISO 17025: Akkreditierte analytische Exzellenz
ISO 13485: Oligonukleotide gemäß der Norm für Medizinprodukte
GLP: Der Goldstandard für die Durchführung nicht-klinischer Sicherheitsstudien
GCP: Pharmakogenomische Dienstleistungen für klinische Studien
cGMP: Produkte und Tests gemäß den Anforderungen der Pharma- und Biotech-Industrie