Quale tecnologia utilizza tellmeGen? Come analizziamo il tuo DNA per conoscere la tua composizione genetica?

Una volta estratto il DNA dal campione di saliva, viene effettuato un processo di amplificazione (si generano molte copie del DNA) al fine di effettuare il processo di genotipizzazione in modo efficiente. Questo processo consiste nell’identificare un certo numero di posizioni nella sequenza del DNA per individuare eventuali varianti presenti nel materiale genetico. Questa rilevazione viene fatta confrontando il campione con un chip di genotipizzazione o un DNA di riferimento, che è stato convalidato e approvato dalla comunità scientifica.

Fino a poco tempo fa, per l’analisi dei campioni abbiamo utilizzato solo le informazioni derivate da una versione personalizzata dell’array di genotipizzazione Global Screening Array v3.0 di illuminaTM, che è in grado di analizzare circa 650.000 posizioni del genoma. Questo è stato ulteriormente personalizzato per includere più di 100.000 posizioni aggiuntive che erano state precedentemente selezionate per ulteriori informazioni clinicamente rilevanti.

A tellmeGen, ora applichiamo la combinazione di conoscenza genetica e potenza computazionale per aumentare significativamente il numero di varianti che possono essere analizzate con un chip di DNA a decine di milioni. Questa analisi di imputazione ci permette di essere in grado di studiare le varianti che sono state associate a malattie e che non erano presenti nelle 750.000 varianti iniziali. Questo raggiunge il nostro obiettivo di stimare il rischio genetico di ogni individuo in modo più accurato che mai.

Questo importante aggiornamento ci permette di migliorare significativamente il nostro processo di genetica predittiva, che, come suggerisce il nome, ci permette di prevedere la probabilità di sviluppare malattie o di possedere tratti complessi da un punto di vista genetico.

Va notato che l’analisi genetica viene effettuata in laboratori certificati che hanno tutti i regolamenti corrispondenti per offrire i più alti standard di qualità, garantendo la precisione e l’affidabilità dei risultati.

Array Scanner:
illumina® iScan

Chip de genotipado:
illuminaTM Global Screening Array – Customize version

Laboratorio:
Il nostro laboratorio di riferimento è Eurofins Genomics Denmark, l’unico laboratorio in Europa in grado di elaborare l’elevato numero di campioni che riceviamo e trattiamo quotidianamente.

È un laboratorio di riferimento in Europa con le seguenti certificazioni:

ISO 17025: eccellenza analitica accreditata
ISO 13485: Oligonucleotidi secondo lo standard dei dispositivi medici
BPL: il gold standard per condurre studi non clinici sulla sicurezza
GCP: Servizi di farmacogenomica per studi clinici
cGMP: Prodotti e test secondo i requisiti farmaceutici e biotecnologici