Comment les informations pharmacogénétiques peuvent-elles m’aider ?

L’un des principaux problèmes auxquels est confrontée la pharmacologie est la grande diversité des réactions après l’administration d’un même médicament à une même dose. Les informations pharmacogénétiques permettent de prescrire le bon médicament pour chaque personne, ce qui évite les effets secondaires inutiles, permet d’ajuster la dose si nécessaire et de sélectionner le médicament le plus efficace pour chaque personne en fonction de sa génétique.

La pharmacogénétique est la clé de la mise en œuvre de la médecine personnalisée.

Les variantes génétiques qui affectent la tolérance et l’efficacité des médicaments sont largement représentées dans la population mondiale, de sorte que certaines personnes trouvent que certains médicaments fonctionnent bien pour elles tandis que d’autres trouvent qu’ils n’ont aucun effet ou même qu’ils provoquent des effets secondaires. La pharmacogénétique peut minimiser le risque d’effets secondaires et maximiser la probabilité d’efficacité du médicament.

Les items de pharmacogénétique sont divisés en « Métabolisation » du médicament en question et « Réponse ».

Les variantes de métabolisation génétique d’un individu nous permettent de déterminer si le médicament produira des effets secondaires et nous permettent d’ajuster la dose recommandée. Ces variantes se trouvent dans les gènes qui métabolisent les médicaments dans le foie, et une personne peut être un Métaboliseur normal (NME), un Métaboliseur faible (PM) ou un Métaboliseur ultra rapide (UM) pour chaque médicament. Le fait d’être un mauvais métaboliseur indique que la personne possède une variante génétique qui fait que le gène permettant de métaboliser ce médicament fonctionne moins bien et que, par conséquent, le médicament s’accumule plus longtemps dans l’organisme, ce qui peut entraîner des effets secondaires et il est conseillé de réduire les doses ou de changer de médicament. Le fait d’être un métaboliseur ultra-rapide peut produire l’effet inverse, rendant souhaitable une augmentation des doses ou un changement de traitement.

Les variantes génétiques de « Réponse » sont présentes dans les gènes cibles du médicament et nous permettent de savoir si ce médicament va être efficace pour chaque personne, ce qui nous permet de décider si un changement de médicament serait souhaitable.

La pharmacogénétique est sans doute l’un des avantages les plus immédiats et les plus importants de l’obtention de vos résultats. En outre, ces informations sont fondées sur les recommandations de la FDA (Food and Drugs Administration), de l’EMA (European Medicines Agency) et d’autres institutions prestigieuses dans le domaine de la pharmacogénétique, telles que le CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium).