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PERGUNTAS FREQUENTES

ESCLARECEREMOS AS SUAS DÚVIDAS

A ciência por detrás do DNA Connect

Uma vez recebidas as amostras de saliva no nosso laboratório, elas seguem uma série de processos que explicamos brevemente a seguir:

  • Passo 1. fragmentos idênticos de ADN são identificados a partir de todos os pares de pessoas possíveis na nossa base de dados. Estes fragmentos são conhecidos como segmentos IBD (Identity by descent).
  • Passo 2: O comprimento em centimorgans (cM) de cada um destes segmentos do IBD é estimado. Subsequentemente, apenas aqueles que são considerados suficientemente informativos para os designar como fragmentos com a mesma origem e, portanto, válidos para a estimativa do parentesco, são filtrados.
  • Passo 3: O número de cM partilhados entre cada par de utilizadores é avaliado e, usando algoritmos, é estabelecida a possível relação de parentesco.  Quanto maior for o número de cM partilhados, mais estreita será a relação de parentesco.

Caso a amostra provenha de uma empresa externa sob a forma de Raw Data genético, é dado um passo preliminar para determinar se é compatível com o nosso sistema através de um processo de controlo de qualidade. Se a amostra passar este controlo de qualidade, será analisada como mais uma amostra no processo, passando à etapa 1.