Ограничения теста

Ограничения раздела генетической уязвимости и наследственных состояний: Покрытие вариантов: Несмотря на то, что отчет о генетической уязвимости для BRCA1/BRCA2 охватывает 832 варианта в этих генах, он не включает все возможные варианты. Отсутствие выявленных вариантов не исключает наличия других генетических изменений, которые могут повлиять на риск развития рака. Отчеты не предназначены для диагностики заболеваний или оценки будущего риска развития заболевания, состояния плода или риска заболеваний у новорожденного.

Ограничения в фармакогенетике: Отчет по фармакогенетике предоставляет информацию о вариантах, связанных с метаболизмом определенных лекарств, но не может с уверенностью предсказать, как человек будет реагировать на конкретное лекарство. Он не анализирует все возможные варианты, которые могут повлиять на метаболизм или функцию белков. Результаты анализа должны быть подтверждены независимым генетическим тестом, назначенным медицинским работником, прежде чем предпринимать какие-либо медицинские действия. Изменение текущего лечения только на основе результатов теста может привести к вредным побочным эффектам или уменьшению ожидаемых выгод от лекарства.