Testbeperkingen

Beperkingen van de Sectie Genetische Kwetsbaarheid en de Sectie Erfelijke Aandoeningen: Variantendekking: Hoewel het rapport over genetische kwetsbaarheid voor BRCA1/BRCA2 832 varianten in deze genen behandelt, omvat het niet alle mogelijke varianten. De afwezigheid van gedetecteerde varianten sluit de aanwezigheid van andere genetische varianten die het kankerrisico kunnen beïnvloeden niet uit. De rapporten zijn niet bedoeld om ziekten te diagnosticeren of te informeren over het toekomstige risico op het ontwikkelen van een ziekte, de gezondheid van de foetus of het risico op ziekten bij een pasgeborene.

Beperkingen in Farmacogenetica: Het farmacogenetica-rapport biedt informatie over varianten die verband houden met de stofwisseling van bepaalde medicijnen, maar kan niet met zekerheid de reactie van een persoon op een specifiek medicijn voorspellen. Het analyseert niet alle mogelijke varianten die de stofwisseling of eiwitfunctie kunnen beïnvloeden. De analyseresultaten moeten worden bevestigd door een onafhankelijke genetische test die is voorgeschreven door een zorgverlener voordat er medische actie wordt ondernomen. Het wijzigen van uw huidige behandeling uitsluitend op basis van testresultaten kan leiden tot schadelijke bijwerkingen of de verwachte voordelen van uw medicatie verminderen.