De wetenschap achter tellmeGen

In elk van uw cellen zit het unieke genetische materiaal dat u onderscheidt van andere mensen. Dit genetisch materiaal is als een reusachtige wenteltrap, waarbij sommige sporten relevante informatie opleveren, zoals het risico op een hartaanval of de snelle metabolisering van geneesmiddelen. Dit genetisch materiaal bestaat uit 3 miljard basenparen, verdeeld over 23 paar chromosomen, waarvan 98% identiek is tussen individuen van het menselijk ras.

SNP’s, of polymorfismen, komen ongeveer om de 1300 basen voor in het menselijk genoom en naar schatting maken zij tot 90% uit van alle menselijke genomische variaties, en zijn zij bepalend voor aspecten zoals de gezondheidstoestand, differentiërende kenmerken, enz. Deze informatie wordt op grote schaal verzameld in openbare databanken zoals ClinVar, dbSNP, ENSMBL of OMIM, waar informatie over de laatste vorderingen in de biogeneeskunde en de genetica wordt geregistreerd. Bij tellmeGen werken we met meer dan 3000 SNP’s die in deze databanken geregistreerd zijn en opgenomen zijn in artikels met een hoge wetenschappelijke impact.

In onze DNA-test nemen wij de analyse op van meer dan 3000 SNP’s die op ruime schaal in de wetenschappelijke literatuur voorkomen, met inbegrip van alleen die SNP’s die gevalideerd zijn in studies die zijn uitgevoerd met meer dan 750 gevallen en controles en waarvan de resultaten statistisch significant zijn (p-waarde<0,005). In elk geval vindt u bij elk artikel het Technisch Verslag, waarin u alle wetenschappelijke informatie over de geanalyseerde varianten kunt vinden, alsmede de referenties van enkele van de studies waarop de verkregen resultaten zijn gebaseerd.