La scienza dietro tellmeGen

All’interno di ciascuna delle tue cellule c’è il materiale genetico unico che ti distingue dagli altri esseri umani. Questo materiale genetico è come un’enorme scala a chiocciola, dove alcuni pioli danno informazioni rilevanti, come il rischio di infarto o la rapida metabolizzazione dei farmaci. Questo materiale genetico è composto da 3.000 milioni di coppie di basi, distribuite in 23 coppie di cromosomi, il 98% dei quali sono identici tra i diversi individui della razza umana.

Gli SNP, o polimorfismi, appaiono approssimativamente ogni 1300 basi lungo il genoma umano e si stima che costituiscano fino al 90% di tutte le variazioni genomiche umane, essendo determinanti in aspetti come lo stato di salute, i tratti differenzianti, ecc. Queste informazioni sono ampiamente raccolte in database pubblici come ClinVar, dbSNP, ENSMBL o OMIM dove sono registrati gli ultimi progressi della biomedicina e della genetica. In tellmeGen lavoriamo con più di 3000 SNPs registrati in questi database e inclusi in articoli di alto impatto scientifico.

Nel nostro test del DNA includiamo l’analisi di più di 3000 SNPs ampiamente presenti nella letteratura scientifica, includendo solo quelli corroborati in studi realizzati con più di 750 casi e controlli e i cui risultati sono statisticamente significativi (p-value<0,005). In ogni caso, all’interno di ogni articolo troverete il Rapporto Tecnico, dove potrete trovare tutte le informazioni scientifiche delle varianti analizzate, così come i riferimenti di alcuni degli studi su cui si basano i risultati ottenuti.