Limitazioni del test

Limitazioni della Sezione di Vulnerabilità Genetica e della Sezione di Condizioni Ereditarie: Copertura delle Varianti: Sebbene il rapporto di vulnerabilità genetica per BRCA1/BRCA2 copra 832 varianti in questi geni, non include tutte le varianti possibili. L’assenza di varianti rilevate non esclude la presenza di altre varianti genetiche che possono influenzare il rischio di cancro. I rapporti non sono destinati a diagnosticare malattie né a informare sul rischio futuro di sviluppare una malattia, sulla salute fetale o sul rischio di malattie in un neonato.

Limitazioni in Farmacogenetica: Il rapporto di farmacogenetica fornisce informazioni sulle varianti associate al metabolismo di certi farmaci, ma non può prevedere con certezza la risposta di una persona a un farmaco specifico. Non analizza tutte le varianti possibili che possono influenzare il metabolismo o la funzione delle proteine. I risultati dell’analisi devono essere confermati tramite un test genetico indipendente prescritto da un fornitore di assistenza sanitaria prima di intraprendere qualsiasi azione medica. Cambiare il tuo trattamento attuale basandoti unicamente sui risultati del test può portare a effetti collaterali dannosi o ridurre i benefici attesi del tuo farmaco.