Testin rajoitukset

Geneettisen Alttiuden ja Perinnöllisten Tilojen Osion Rajoitukset: Varianttien Kattavuus: Vaikka tellmeGenin BRCA1/BRCA2 geneettistä alttiutta käsittelevä raportti kattaa 832 varianttia näissä geeneissä, se ei sisällä kaikkia mahdollisia variantteja. Havaittujen varianttien puuttuminen ei sulje pois muiden geneettisten varianttien olemassaoloa, jotka voivat vaikuttaa syöpäriskiin. Raportit eivät ole tarkoitettu sairauksien diagnosointiin tai tiedottamiseen taudin kehittymisen tulevasta riskistä, sikiön terveydestä tai vastasyntyneen sairauksien riskistä.

Rajoitukset Farmakogeneettisessä Analyysissä: Farmakogeneettinen raportti tarjoaa tietoa tiettyjen lääkkeiden aineenvaihduntaan liittyvistä varianteista, mutta se ei voi varmasti ennustaa henkilön vastetta tietylle lääkkeelle. Se ei analysoi kaikkia mahdollisia variantteja, jotka voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan tai proteiinien toimintaan. Analyysin tulokset tulisi vahvistaa riippumattomalla geenitestillä, jonka terveydenhuollon tarjoaja on määrännyt, ennen kuin ryhdytään mihinkään lääketieteellisiin toimenpiteisiin. Nykyisen hoitosi muuttaminen pelkästään testitulosten perusteella voi johtaa haitallisiin sivuvaikutuksiin tai vähentää lääkityksesi odotettuja hyötyjä.