Hur tolkar jag grafen som visas i mina resultat för genetisk sårbarhet för olika hälsotillstånd?

De resultat vi visar förklaras med en typ av graf som är känd som en Gausskurva. I denna kurva representeras antalet prover som används för analysen på den vertikala axeln och den genetiska risken på den horisontella axeln. Den centrala toppen av kurvan indikerar att det största antalet prover har en mellanliggande eller neutral risk. Ett resultat mot den högra änden av kurvan kommer att indikera en tendens till högre genetisk risk. Å andra sidan kommer ett resultat mot den vänstra änden av kurvan att indikera en tendens till lägre risk eller skydd mot den sjukdomen. I båda ändarna är antalet prover mindre, detta beror på att majoriteten av befolkningen har en genomsnittlig risk att utveckla hälsotillstånd.

Det är viktigt att betona att resultaten uttrycker en genetisk sårbarhet för olika hälsotillstånd. Detta bör aldrig tolkas som en säkerhet att patologin kommer att utvecklas. Om du har några tvivel, kontakta oss eller din betrodda professionell.