NAJCZĘŚCIEJ ZADAWANE PYTANIA
WYJAŚNIAMY TWOJE WĄTPLIWOŚCI
Jakie ograniczenia możemy znaleźć w analizie rodowodu?
W naszym badaniu genetycznym nie uwzględniamy wszystkich istniejących populacji genetycznych, co może spowodować, że Twoja populacja nie będzie reprezentowana. W takim przypadku Twoje wyniki pokażą najbardziej podobną populację z genetycznego punktu widzenia. Jednak w TellmeGen codziennie pracujemy nad aktualizacją informacji, więc włączymy nowe populacje referencyjne tak szybko, jak to możliwe.
Ponieważ metodologia opiera się na porównaniu statystycznym, może prezentować odchylenie standardowe, co w niektórych przypadkach może skutkować pojawieniem się szczątkowych procentów w niektórych populacjach, które nie są częścią Twojego rzeczywistego pochodzenie . Procenty te nie powinny być brane pod uwagę przy interpretacji wyników.
Pomimo wysokiej precyzji w szacowaniu naszych wyników, istnieją pewne populacje genetyczne, które są bardzo podobne do siebie, co może doprowadzić do tego, że nasz system obliczeniowy je pomyli. Występuje to głównie w przypadku regionów bardzo blisko siebie położonych, które mają wspólną historię genetyczną.
Obecnie nasz system nie jest w stanie rozróżnić podregionów lub województw w ramach danej populacji genetycznej.
MÁS INFORMACIÓN
Charakterystyka techniczna danych surowych Co jest analizowane pod kątem neandertalskiego DNA? Co jest analizowane w badaniu farmakogenetycznym? Co jest czynnikiem środowiskowym? Co oznacza mitochondrialna Ewa? Co oznacza, że będę otrzymywać aktualizacje wyników tellmeGen? Co oznacza, że dzielę ojcowską haplogrupę z znanymi osobami? Co oznacza, że dzielę swoją haplogrupę matczyną z znanymi ludźmi? Co oznaczają te wyniki? Co się stanie, jeśli nie zrozumiem informacji zawartych w moim teście DNA? Co to jest czynnik genetyczny? Co to jest DNA Connect? Co to jest genom? Co to jest raport farmakogenetyczny i co zawiera raport tellmeGen? Co to jest wariant genetyczny? Co to jest znaczenie rodowodu, jakie informacje uzyskuje się poprzez badanie rodowodu? Co to znaczy być zagrożonym lub genetycznie predysponowanym? Co to znaczy chromosomalny Adam? Co zawiera pakiet konsultacji? Co zawiera prosta konsultacja? Co zawiera raport nutrigenetyczny i co zawiera raport tellmeGen? Czy badanie farmakogenetyczne zapobiegnie skutkom ubocznym lub innym działaniom niepożądanym? Czy jest tłumacz na tej platformie? Czy mam haplogrupę matczyną? Czy mam haplogrupę ojcowską? Czy mogę jednocześnie mieć warianty ochronne i warianty ryzyka i jak to się interpretuje? Czy mogę odnaleźć członków mojej rodziny poprzez DNA Connect? Czy mogę umieścić zdjęcie profilowe na moim koncie DNA Connect? Czy mogę uzyskać informacje o swoim pokrewieństwie genetycznym z innymi ludźmi? Czy dzięki badaniu DNA mogę znaleźć krewnych? Czy mogę wybrać, jakie informacje mają być udostępniane na moim profilu? Czy mogę wydrukować wyniki? Czy mogę zablokować lub odblokować kogoś w serwisie DNA Connect? Czy mogę zobaczyć członków rodziny, którzy nie są użytkownikami tellmeGen? Czy mogę zwiększyć liczbę wyników? Czy moje wyniki będą się zmieniać w czasie? Czy moje wyniki zdrowotne mogą wpłynąć na członków mojej rodziny? Czy muszę kupić specjalny zestaw, aby uzyskać dostęp do DNA Connect? Czy niezależnie od płci mogę poznać swoją haplogrupę ojcowską? Czy niezależnie od płci mogę poznać swoją matczyną haplogrupę? Czy posiadanie wysokiego ryzyka oznacza, że będę miał chorobę lub cechę osobniczą? Czy poznanie mojej haplogrupy matczynej kosztuje dodatkowo? Czy poznanie mojej haplogrupy ojcowskiej kosztuje dodatkowo? Czy poznanie procentu mojego neandertalskiego DNA kosztuje dodatkowo? Czy poznanie wyników mojego testu farmakogenetycznego jest dodatkowo płatne? Czy przed przyjęciem leków należy obowiązkowo wykonać badanie farmakogenetyczne? Czy te wyniki zmieniają się w czasie? Czy trisomie są analizowane w teście tellmeGen DNA? Czy w obrębie mojej haplogrupy matczynej istnieją podtypy? Czy w obrębie mojej haplogrupy ojcowskiej istnieją podtypy? Czy wyniki są poufne? Czy wyniki uzyskane dotychczas przez tellmeGen były nieprawidłowe? Czy z czasem zostaną dodane kolejne choroby i cechy osobowe? Czym jest farmakogenetyka? Czym jest haplogrupa matczyna? Czym jest haplogrupa ojcowska? Czym jest imputacja i jak wiarygodna jest ta metoda? Czym różni się raport uzyskany w ramach testu Advanced od płatnego raportu farmakogenetycznego? Czym są pliki Raw Data? Dlaczego kobiety nie dostają w wynikach haplogrupy ojcowskiej? Dlaczego kraj mojego pochodzenia nie jest odzwierciedlony w moim raporcie o pochodzeniu? Dlaczego mój rodowód nie jest identyczny z rodowodem mojego rodzeństwa? Dlaczego mój rodowód nie jest prawidłowo przypisany do regionu Europy Środkowej lub Bałkanów? Dlaczego moja haplogrupa matczyna jest datowana na więcej niż "X" lat temu? Dlaczego moja haplogrupa ojcowska jest datowana na więcej niż X lat temu? Dlaczego moja matczyna haplogrupa geograficznie znajduje się w innym miejscu niż to, w którym się urodziłem? Dlaczego moja ojcowska haplogrupa geograficznie znajduje się w innym miejscu niż to, w którym się urodziłem? Dlaczego moja populacja genetyczna nie jest uwzględniona w analizie? Dlaczego moja próbka się nie powiodła, co powinienem zrobić w takim przypadku? Dlaczego moje wyniki różnią się od tych uzyskanych w innej firmie? Dlaczego moje wyniki zmieniają się w różnych wersjach programu ancestry? Dlaczego muszę wybrać 5 pozycji z każdego bloku wyników? Dlaczego nie widzę krewnych po aktywacji DNA Connect? Dlaczego nie widzę swoich krewnych na moim koncie tellmeGen, podczas gdy mogę to zrobić w innych firmach? Dlaczego niektóre choroby i cechy zniknęły z moich wyników? Dlaczego niewielkie procenty mojego rodowodu zostały przypisane do niespodziewanych populacji? Dlaczego pochodzenie niektórych moich przodków nie jest odzwierciedlone w wynikach badań przodków? Dlaczego warto wykonać test farmakogenetyczny? Dlaczego widzę dane dotyczące mojego zdrowia, a nie widzę danych dotyczących moich przodków? Gdzie mogę zobaczyć swoje wyniki dotyczące DNA neandertalskiego? Gdzie mogę zobaczyć wyniki mojego testu farmakogenetycznego? Gdzie mogę zobaczyć wyniki mojej haplogrupy matczynej? Gdzie mogę zobaczyć wyniki mojej haplogrupy ojcowskiej? Jak bardzo wiarygodne są te wyniki? Jak będę widział swoje wyniki? Jak dokładna jest analiza rodowodu? Jak działa usługa przesyłania wiadomości DNA Connect? Jak informacja farmakogenetyczna może mi pomóc? Jak interpretować mapę z moimi wynikami? Jak interpretować wykres przedstawiony w wynikach choroby złożonej? Jak mogę pobrać moje surowe dane genotypowe? Jak mogę się dowiedzieć, czy krewny genetyczny skontaktował się ze mną lub odpowiedział na wiadomość? Jak mogę się dowiedzieć, czy mam nowych krewnych genetycznych? Jak uzyskać dostęp do wnętrza dokumentu Raw Data? Jak wyrazić zgodę na udział w programie DNA Connect? Jak została skonstruowana baza danych służąca do oszacowania pochodzenia każdego użytkownika? Jaka jest różnica między badaniem genetycznym a badaniem farmakogenetycznym? Jaka jest różnica między haplogrupą macierzystą a jej podtypami? Jaka jest różnica między haplogrupą ojcowską a jej podtypami? Jaka jest różnica między zestawem DNA Advanced Kit a DNA Starter Kit? Jaki jest pożytek z znajomości mojego rodowodu? Jaki jest pożytek z znajomości procentu mojego neandertalskiego DNA? Jaki rodzaj danych jest wykorzystywany do przeprowadzenia szacowania ryzyka genetycznego? Jakich krewnych można znaleźć w DNA Connect i jak wiarygodne są wyniki? Jakie informacje genetyczne określają moją haplogrupę matczyną? Jakie informacje genetyczne są wykorzystywane do określenia mojego pochodzenie? Jakie informacje genetyczne są wykorzystywane do określenia mojej haplogrupy ojcowskiej? Jakie informacje poznam o moich krewnych? Czy oni będą wiedzieli o mnie? Jakie informacje przekazuje mi znajomość mojej haplogrupy matczynej? Jakie informacje przynosi znajomość mojej haplogrupy ojcowskiej? Jakie języki obejmuje platforma wyników tellmeGen? Jakie ograniczenia możemy znaleźć w analizie rodowodu? Jakie populacje są uwzględniane w analizie rodowej? Jakie są ograniczenia analizy rodowodu? Jakie są zalety subskrypcji tellmeGen DNA Connect w stosunku do podobnych usług innych firm? Jakie zestawy wchodzą w skład usługi DNA Connect? Jakiego rodzaju próbki mogę użyć, aby uzyskać informacje farmakogenetyczne? Jeśli otrzymałem przeszczep szpiku kostnego, czy może to wpłynąć na wyniki moich badań? Jestem kobietą, czy nie mogę poznać swojego pochodzenia od strony ojca, ponieważ nie mam haplogrupy ojcowskiej? Kiedy będą dostępne moje wyniki? Kiedy i jak mogę aktywować usługę DNA Connect? Kiedy i jak mogę dezaktywować usługę DNA Connect? Kiedy zostaną włączone nowe zapasy? Kim byli neandertalczycy? Kto analizuje wyniki? Kto może czytać wewnętrzny czat? Które pliki Raw Data innych firm są kompatybilne z tellmeGen? Które zestawy zawierają informacje o moim neandertalskim DNA? Mam inny procent zgodności genetycznej niż moje rodzeństwo, dlaczego? Mam niskie/średnie ryzyko wystąpienia choroby/cechy X w teście, ale cierpię lub mam tę chorobę/cechę Mieszkam w USA, dlaczego nie mogę zobaczyć moich informacji farmakogenetycznych? Moje wyniki mówią, że mam cechy fizyczne odbiegające od rzeczywistości, dlaczego tak jest? Moje wyniki nie są zgodne z wynikami innych firm, dlaczego tak się dzieje? Na czym polega analiza rodowa wykonywana przez tellmeGen? Na czym polega obliczanie haplogrupy matczynej? Na czym polega obliczanie haplogrupy ojcowskiej? Na czym polega sekwencjonowanie DNA całego genomu? Na jakie platformy mogę przesłać moje surowe dane z tellmeGen, aby uzyskać kolejną analizę moich danych genetycznych? Nauka o tellmeGen Nauka stojąca za DNA Connect Nie jestem klientem tellmeGen, ale przesłałem swoje dane RAW. Czy mogę poznać swój neandertalski DNA? Nie jestem klientem tellmeGen, ale przesłałem swoje dane RAW. Czy mogę poznać swoją haplogrupę matczyną? Nie jestem klientem tellmeGen, ale przesłałem swoje dane RAW. Czy mogę poznać swoją haplogrupę ojcowską? Nie jestem klientem tellmeGen, ale przesłałem swoje surowe dane, czy mogę uczestniczyć w DNA Connect? Nie widzę żadnych krewnych w DNA Connect Od którego rodzica pochodzą moje procenty z pochodzenie? Oprócz raportów dotyczących zdrowia i rodowodu, jaki inne informacje zawiera test tellmeGen? Ponieważ moje dane pochodzą od innych firm, czy istnieje ryzyko, że moje wyniki będą mniej dokładne? Populacje uwzględnione w raporcie o rodowodzie tellmeGen Potrzebuję porady genetycznej. Jakie opcje oferuje tellmeGen? Przesłałem moje genetyczne surowe dane do tellmeGen za darmo. Dlaczego przestanę widzieć niektóre z moich wyników po aktualizacji 31 stycznia 2024? Przesłałem swój plik genetyczny z surowymi danymi, jak długo trwa oczekiwanie na wyniki? Rodzaje dziedziczenia chorób genetycznych W jaki sposób działa DNA Connect? W jakim języku są konsultacje i raporty? Jak otrzymuję i w jakim czasie? W których zestawach zawarta jest informacja o mojej haplogrupie matczynej? W których zestawach zawarta jest informacja o mojej haplogrupie ojcowskiej? W których zestawach znajduje się informacja o moich wynikach farmakogenetycznych? Warunki NIE objęte analizą przez tellmeGen Wykaz pozycji zawartych we wszystkich sekcjach Zakupiłem płatny produkt Raw Data, ale mój plik nie jest kompatybilny z tellmeGen, co powinienem zrobić? Zaznaczyłem "Nie pokazuj ponownie" w DNA Connect, jak mogę później uzyskać dostęp do DNA Connect?