Przesłałem moje surowe dane genetyczne do tellmeGen za darmo, dlaczego przestanę widzieć niektóre z moich wyników wraz z aktualizacją z maja 2024 r.?

W tellmeGen opracowaliśmy metodologię, która łączy genetykę i moc obliczeniową, aby zwiększyć liczbę możliwych do przeanalizowania wariantów w naszych procesach.

Zastosowanie tej nowej metodologii, znanej jako imputacja, pozwala nam uzyskać dokładniejsze wyniki oraz nowe raporty, takie jak procent neandertalskiego DNA u danego osobnika. Zastosowanie tej metody oznacza dodatkowy koszt i wysiłek obliczeniowy podczas przetwarzania danych genetycznych. Dlatego do tej pory oferowaliśmy te informacje wyłącznie użytkownikom tellmeGen, których znaliśmy chip DNA.

Jednak po miesiącach pracy udało nam się zastosować tę nową technologię do chipów innych firm, które mają inne markery i właściwości niż chip używany przez tellmeGen.

Optymalizacja procesów obróbki, kontrola jakości i dostosowanie różnych zewnętrznych chipów do tej nowej metodologii oznaczały dla nas duży wysiłek i dodatkowe koszty, ale teraz możemy zaoferować Państwu informacje, które w przeciwnym razie nie byłyby możliwe.

W podziękowaniu za Wasze zaufanie i lojalność oraz w celu zapewnienia, że nie przegapicie żadnej nowości, chcemy, abyście mieli dostęp do wszystkich tych korzyści. Dlatego, tak jak dotychczas, będziecie mieli bezpłatny dostęp do części naszych wyników.

Jeśli chcesz mieć dostęp do pełnych informacji bez ograniczeń, oferujemy Ci możliwość ulepszenia swojego konta, w zależności od Twoich potrzeb i budżetu.

Na razie będziesz miał dostęp do swoich aktualnych wyników, a w swojej prywatnej strefie możesz wybrać, czy chcesz kontynuować przeglądanie wyników według poprzedniej metodologii, czy zaktualizować je do nowej.

Jednakże od maja 2024 wszyscy użytkownicy, którzy jeszcze nie zmienili swoich wyników na tę nową metodologię, zostaną automatycznie zaktualizowani.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o tej nowej metodzie analizy chipów DNA oraz przesłać swoje surowe dane na naszą platformę, kliknij w link.