Limitaciones del test

Limitaciones del apartado de vulnerabilidad genética y del apartado de condiciones hereditarias: Cobertura de Variantes: Aunque el informe de vulnerabilidad genética para BRCA1/BRCA2 cubre 832 variantes en estos genes, no incluye todas las variantes posibles. La ausencia de variantes detectadas no descarta la presencia de otras variantes genéticas que puedan afectar el riesgo de cáncer. Los informes no están destinados a diagnosticar enfermedades ni a informar sobre el riesgo futuro de desarrollar una enfermedad, la salud del feto o el riesgo de enfermedades en un recién nacido.

Limitaciones en Farmacogenética: El informe de farmacogenética proporciona información sobre variantes asociadas con el metabolismo de ciertos medicamentos, pero no puede predecir con certeza la respuesta de una persona a un medicamento específico. No analiza todas las variantes posibles que pueden afectar el metabolismo o la función de las proteínas. Los resultados del análisis deben confirmarse mediante un test genético independiente prescrito por un proveedor de atención médica antes de tomar cualquier acción médica. Cambiar tu tratamiento actual basándote únicamente en los resultados del test puede llevar a efectos secundarios perjudiciales o reducir los beneficios esperados de tu medicación.