La ciencia detrás de DNA Connect

Una vez recibimos en nuestro laboratorio las muestras de saliva, estas siguen una serie de procesos los cuales explicamos brevemente a continuación.

• Paso 1. Se identifican los fragmentos de ADN idénticos entre todos los posibles pares de personas en nuestra base de datos. Esos fragmentos son conocidos como segmentos IBD (Identity by descent en inglés).
• Paso 2. Se estima la longitud en centimorgans (cM) de cada uno de estos segmentos IBD. Posteriormente se filtran manteniendo únicamente aquellos que se consideran suficientemente informativos para designarlos como fragmentos con un mismo origen y, por tanto, válidos para la estimación de parentesco.
• Paso 3. Se evalúa el número de cM compartidos entre cada par de usuarios y, mediante algoritmos, se establece la posible relación de parentesco.  Cuanto mayor sea el número de cM compartidos, más cercana será la relación de parentesco.

En el caso de que la muestra provenga de una empresa externa en forma de Raw Data genético, se realizará un paso previo para determinar si esta es compatible con nuestro sistema mediante un proceso de control de calidad. Si la muestra pasa este control de calidad será analizada como una muestra más en el proceso, pasando al Paso 1.