Begrensninger av testen

Begrensninger i genetisk sårbarhet og arvelige sykdommer: Variantdekning: Selv om rapporten om genetisk sårbarhet for BRCA1/BRCA2 dekker 832 varianter i disse genene, inkluderer den ikke alle mulige varianter. Mangelen på oppdagelse av varianter utelukker ikke tilstedeværelsen av andre genetiske varianter som kan påvirke kreftfare. Rapportene er ikke ment for å diagnostisere sykdommer eller vurdere fremtidig risiko for å utvikle en sykdom, fosterets helse eller risikoen for sykdommer hos nyfødte.

Begrensninger i farmakogenetikk: Farmakogenetikk-rapporten gir informasjon om varianter knyttet til stoffskiftet av visse legemidler, men kan ikke forutsi med sikkerhet hvordan en person vil reagere på et spesifikt legemiddel. Den analyserer ikke alle mulige varianter som kan påvirke stoffskiftet eller funksjonen til proteiner. Resultatene fra analysen bør bekreftes gjennom en uavhengig genetisk test foreskrevet av en helsepersonell før noen medisinske tiltak tas. Å endre din nåværende behandling kun basert på resultatene fra testen kan føre til uheldige bivirkninger eller redusere de forventede fordelene fra medisinen din.