Hvordan kan farmakogenetisk informasjon hjelpe meg?
Farmakogenetikk er en grunnleggende komponent i implementeringen av persontilpasset medisin.
Genetiske varianter som påvirker toleransen og effekten av legemidler er bredt representert i den globale befolkningen. Dette forklarer hvorfor noen mennesker responderer godt på et legemiddel, mens andre ikke opplever noen effekt eller til og med får bivirkninger. Gjennom farmakogenetikk kan risikoen for bivirkninger reduseres, og sannsynligheten for farmakologisk effektivitet økes.
Farmakogenetiske analyser er delt inn i to hovedkategorier: «Metabolisering» av legemidlet og «Respons».
Genetiske varianter som påvirker metaboliseringen, gjør det mulig å fastslå om legemidlet kan forårsake bivirkninger og justere anbefalte doser. Disse variantene finnes i genene som metaboliserer legemidler i leveren, og en person kan klassifiseres som Normal Metaboliserer (EM), Dårlig Metaboliserer (PM) eller Ultrarask Metaboliserer (UM) for hvert legemiddel. Dårlig Metaboliserer (PM): Personen har en genetisk variant som reduserer effekten av metabolismen, noe som kan føre til at legemidlet akkumuleres i kroppen over lengre tid, med økt risiko for bivirkninger. Det anbefales ofte å redusere dosen eller bytte til et annet legemiddel. Ultrarask Metaboliserer (UM): Det motsatte kan skje, der legemidlet brytes ned for raskt. I slike tilfeller kan det være nødvendig å øke dosen eller velge en annen behandling.
Genetiske varianter knyttet til «Respons» finnes i legemidlets målrettede gener. Dette gir innsikt i om legemidlet vil være effektivt for hver enkelt person og hjelper med å vurdere om en endring i behandlingen vil være fordelaktig.
Farmakogenetikk er uten tvil en av de mest umiddelbare og viktige fordelene ved å få dine genetiske resultater. Informasjonen bygger på anbefalinger fra anerkjente institusjoner som FDA (Food and Drug Administration), EMA (European Medicines Agency) og CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium).