Betingelser som ikke er inkludert i tellmeGen-analysen

TellmeGen sin genetiske analyse er ikke et diagnostisk verktøy.

Hvis du trenger å oppdage en spesifikk genetisk sykdom relatert til personlige eller familiære bakgrunn, bør du konsultere en helsepersonell for å sikre at du gjennomfører den mest passende testen for din personlige situasjon.

Videre analyserer ikke tellmeGen for tiden dupliseringer eller slettinger av hele gener, kromosomale omorganiseringer, translokasjoner eller mosaikk, selv om det er mulig at vi kan gjøre det i fremtiden.

TellmeGen analyserer ikke trisomier eller andre aneuploidier eller nullisomier.

Teknologien som brukes av tellmeGen er basert på analysen av Enkelt Nukleotid Polymorfismer (SNP-er, Single Nucleotide Polymorphism). Denne teknikken, kalt genotyping, er ikke designet for å identifisere alle variantene som kan være til stede i et gen. Derfor er det sannsynlig at vi ikke kan tilby alle de genetiske variantene som er beskrevet for en kromosomregion, men vi kan tilby en stor prosentandel av de viktigste variantene.