Jakie informacje otrzymam z Ultra WGS (30x)?

Choroby dziedziczne (monogenowe): dowiedz się, czy jesteś nosicielem lub masz warianty genetyczne, które mają znane klinicznie znaczenie (np. mukowiscydoza, hipercholesterolemia rodzinna).
Genetyczna podatność na choroby złożone: oceniamy Twoją genetyczną predyspozycję do chorób wpływających na wiele czynników. Wyniki te nie są deterministyczne, ponieważ środowisko i styl życia mają kluczowe znaczenie. Dodajemy zalecenia zapobiegawcze oparte na wytycznych klinicznych.
Cechy osobiste i samopoczucie: poznaj genetyczną podstawę swoich cech fizycznych (kolor oczu, rodzaj włosów) i aspektów związanych ze sportem, snem i różnymi parametrami klinicznymi.
Zgodność farmakologiczna: identyfikuje warianty, które wpływają na reakcję Twojego ciała na różne leki (metabolizm, skuteczność i ryzyko działań niepożądanych). Ten raport nie jest obecnie dostępny w Stanach Zjednoczonych.
Ancestralność: poznaj swoje pochodzenie w oparciu o proporcje różnych regionów, możliwe pokrewieństwa genetyczne (do 5. stopnia), haplogrupy matczyne i ojcowskie (tylko dla mężczyzn biologicznych) oraz procent Twojego DNA neandertalskiego.
ADN mitochondrialny: sekwencjonujemy również DNA mitochondrialne i raportujemy istotne wyniki w granicach detekcji tej metody.