Que informações obtenho com o Ultra WGS (30x)?
- Condições hereditárias (monogênicas): descubra se você é portador ou apresenta variantes genéticas relevantes em genes de impacto clínico conhecido (por exemplo, fibrose cística ou hipercolesterolemia familiar).
- Vulnerabilidade genética a condições complexas: estima sua predisposição genética a doenças influenciadas por múltiplos fatores. Esses resultados não são determinísticos, já que o ambiente e o estilo de vida são fundamentais. Incluímos recomendações preventivas baseadas em diretrizes clínicas.
- Traços pessoais e bem-estar: conheça a base genética de suas características físicas (cor dos olhos, tipo de cabelo) e aspectos relacionados a esportes, sono e diversos parâmetros clínicos.
- Compatibilidade farmacológica: identifique variantes que afetam a resposta do seu corpo a diferentes medicamentos (metabolização, eficácia e risco de efeitos adversos). Este relatório não está disponível atualmente nos Estados Unidos.
- Ancestralidade: explore suas origens por proporções regionais, possíveis parentescos genéticos (até 5º grau), haplogrupo materno, haplogrupo paterno (apenas em homens biológicos) e seu percentual de DNA neandertal.
- DNA mitocondrial: também sequenciamos o DNA mitocondrial e reportamos os achados relevantes dentro dos limites de detecção do método.