Quali informazioni ottengo con il Ultra WGS (30x)?
- Condizioni ereditarie (monogeniche): scopri se sei portatore o hai varianti genetiche rilevanti in geni di impatto clinico noto (ad esempio, fibrosi cistica o ipercolesterolemia familiare).
- Vulnerabilità genetica a condizioni complesse: stima la tua predisposizione genetica a malattie influenzate da più fattori. Questi risultati non sono deterministici, poiché l’ambiente e lo stile di vita sono fondamentali. Includiamo raccomandazioni preventive basate su linee guida cliniche.
- Caratteristiche personali e benessere: conosci la base genetica delle tue caratteristiche fisiche (colore degli occhi, tipo di capelli) e degli aspetti legati allo sport, al sonno e ad altri parametri clinici.
- Compatibilità farmacologica: identifica varianti che influenzano la risposta del tuo corpo a diversi farmaci (metabolizzazione, efficacia e rischio di effetti collaterali). Questo rapporto non è attualmente disponibile negli Stati Uniti.
- Ascendenza: esplora le tue origini attraverso proporzioni per regioni, possibili parenti genetici (fino al 5° grado), haplogruppo materno, haplogruppo paterno (solo nei maschi biologici) e la tua percentuale di DNA neandertaliano.
- DNA mitocondriale: sequenziamo anche il DNA mitocondriale e riportiamo i risultati rilevanti nei limiti di rilevazione del metodo.