Welche Informationen erhalte ich mit Ultra WGS (30x)?

Erbkrankheiten (monogenetisch): Finde heraus, ob du Träger oder Trägerin von genetischen Varianten in klinisch relevanten Genen bist (z.B. Mukoviszidose oder familiäre Hypercholesterinämie).
Genetische Anfälligkeit für komplexe Erkrankungen: Schätze deine genetische Neigung zu Erkrankungen, die von mehreren Faktoren beeinflusst werden. Diese Ergebnisse sind nicht deterministisch, da Umweltfaktoren und Lebensstil eine entscheidende Rolle spielen. Wir bieten präventive Empfehlungen basierend auf klinischen Leitlinien.
Persönliche Merkmale und Wohlbefinden: Lerne die genetische Grundlage deiner physischen Merkmale (Augenfarbe, Haartyp) sowie Aspekte im Zusammenhang mit Sport, Schlaf und verschiedenen klinischen Parametern kennen.
Pharmakologische Kompatibilität: Identifiziere Varianten, die die Reaktion deines Körpers auf verschiedene Medikamente beeinflussen (Metabolisierung, Wirksamkeit und Risiko von Nebenwirkungen). Dieser Bericht ist derzeit nicht in den USA verfügbar.
Ahnenforschung: Entdecke deine Herkunft durch regionale Anteile, mögliche genetische Verwandte (bis zum 5. Grad), das mütterliche Haplogruppen, das väterliche Haplogruppen (nur bei biologischen Männern) und deinen Neandertaler-Anteil im DNA.
Mitochondriale DNA: Wir sequenzieren auch die mitochondriale DNA und berichten über relevante Funde innerhalb der Erkennungsgrenzen der Methode.