Welke informatie krijg ik met Ultra WGS (30x)?
- Erfelijke aandoeningen (monogeen): ontdek of je drager bent van of genetische varianten hebt die relevant zijn in klinisch bekende genen (bijv. cystic fibrosis of familiaire hypercholesterolemie).
- Genetische kwetsbaarheid voor complexe aandoeningen: schat je genetische aanleg voor ziekten die door meerdere factoren worden beïnvloed. Deze resultaten zijn niet deterministisch, aangezien omgeving en levensstijl bepalend zijn. We bieden preventieve aanbevelingen op basis van klinische richtlijnen.
- Persoonlijke eigenschappen en welzijn: leer de genetische basis van je fysieke kenmerken (oogkleur, haartype) en aspecten met betrekking tot sport, slaap en diverse klinische parameters.
- Farmacologische compatibiliteit: identificeer varianten die invloed hebben op je lichaam’s reactie op verschillende medicijnen (metabolisme, effectiviteit en risico van bijwerkingen). Dit rapport is momenteel niet beschikbaar in de Verenigde Staten.
- Ancestraliteit: verken je oorsprong door verhoudingen per regio, mogelijke genetische verwantschappen (tot 5e graad), maternele haplogroep, paternele haplogroep (alleen bij biologische mannen) en je percentage Neanderthaler DNA.
- Mitochondriaal DNA: we sequenceren ook mitochondriaal DNA en rapporteren relevante bevindingen binnen de detectiegrenzen van de methode.