Perinnölliset sairaudet (monogeeniset): selvitä, onko sinulla tai oletko kantaja merkityksellisiä geneettisiä variantteja kliinisesti tärkeissä geeneissä (esim. kystinen fibroosi tai perinnöllinen hyperkolesterolemia).
Geneettinen haavoittuvuus monimutkaisille sairauksille: arvioi geneettinen alttius sairauksille, jotka vaikuttavat moniin tekijöihin. Nämä tulokset eivät ole deterministisiä, sillä ympäristö ja elämäntavat ovat avainasemassa. Sisällytämme kliinisesti suositeltuja ehkäiseviä toimenpiteitä.
Henkilökohtaiset piirteet ja hyvinvointi: selvitä fyysisten ominaisuuksiesi (silmien väri, hiustyyppi) ja monien muiden tekijöiden, kuten urheilun, unen ja kliinisten parametrien geneettinen perusta.
Farmakologinen yhteensopivuus: tunnista variantteja, jotka vaikuttavat kehosi reagointiin eri lääkkeisiin (metabolointi, teho ja sivuvaikutusriski). Tämä raportti ei ole saatavilla Yhdysvalloissa.
Ancestraalisuus: tutki alkuperääsi alueiden osuuksilla, mahdollisilla geneettisillä sukulaisuuksilla (enintään 5. sukupolvi), äitihaplotyypillä, isähaplotyypillä (vain biologiset miehet) ja neandertaalidna:n prosentilla.
Mitokondriaalinen DNA: myös mitokondriaalinen DNA sekvensoidaan, ja raportoidut löydökset ilmoitetaan menetelmän havaitsemisrajojen sisällä.
