tellmegen logo

USEIN ESITYT KYSYMYKSET

SELVITÄ EPÄILYKSESI

Miten koko genomin sekvensointi voi auttaa minua?

  • Terveys: se mahdollistaa geneettisten alttiuksien tunnistamisen ennaltaehkäisevien toimenpiteiden suunnittelemiseksi ja farmakogenomisen profiilisi tuntemisen (mikäli saatavilla).
  • Elämäntapa: auttaa suuntaamaan henkilökohtaisia tapoja (ruokavalio, liikunta) ja ymmärtämään monien piirteidesi geneettistä komponenttia. Puhumme korkeasta luotettavuudesta, ei täydellisestä varmuudesta, koska on olemassa ei-geneettisiä tekijöitä ja vielä tuntemattomia variantteja.
  • Esi-isät ja perhe: voit saada yksityiskohtaisia tietoja esi-isistäsi, haplotyypeistäsi ja neandertaalisen DNA:n osuudestasi. DNA Connectin avulla voit löytää geneettisiä sukulaisia tietokannastamme (osallistuminen on vapaaehtoista).
  • Tuleva tutkimus: rekisteröimme variantteja, joiden merkitys on nykyisin epäselvä (VUS), jotta voimme tulkita ne uudelleen tulevissa päivityksissä ilman, että sekvensointia tarvitsee toistaa.