Hvilken informasjon får jeg med Ultra WGS (30x)?
- Arvelige tilstander (monogene): finn ut om du er bærer eller har relevante genetiske variasjoner i gener med kjent klinisk påvirkning (f.eks. cystisk fibrose eller familiær hyperkolesterolemi).
- Genetisk sårbarhet for komplekse tilstander: estimer din genetiske predisposisjon for sykdommer påvirket av flere faktorer. Disse resultatene er ikke deterministiske, da miljø og livsstil er avgjørende. Vi inkluderer forebyggende anbefalinger basert på kliniske retningslinjer.
- Personlige trekk og velvære: lær om den genetiske basen for dine fysiske egenskaper (øyefarge, hårtype) og aspekter relatert til sport, søvn og ulike kliniske parametere.
- Farmakologisk kompatibilitet: identifiser variasjoner som påvirker kroppens respons på ulike legemidler (metabolisme, effektivitet og risiko for bivirkninger). Denne rapporten er for øyeblikket ikke tilgjengelig i USA.
- Ancestralitet: utforsk dine opprinnelser gjennom proporsjoner per region, mulige genetiske slektskap (opptil 5. grad), maternel haplogruppe, paternal haplogruppe (kun for biologiske menn) og ditt neandertalske DNA-percentage.
- Mitokondrielt DNA: vi sekvenserer også mitokondrielt DNA og rapporterer relevante funn innenfor metodens deteksjonsgrenser.