Quelles informations puis-je obtenir avec le Ultra WGS (30x) ?
- Conditions héréditaires (monogéniques) : découvre si tu es porteur ou porteuse de variantes génétiques pertinentes dans des gènes à impact clinique connu (par exemple, la fibrose cystique ou l’hypercholestérolémie familiale).
- Vulnérabilité génétique aux conditions complexes : estime ta prédisposition génétique à des maladies influencées par plusieurs facteurs. Ces résultats ne sont pas déterministes, car l’environnement et le mode de vie jouent un rôle clé. Nous incluons des recommandations préventives basées sur des lignes directrices cliniques.
- Traits personnels et bien-être : découvre la base génétique de tes caractéristiques physiques (couleur des yeux, type de cheveux) et des aspects liés au sport, au sommeil et à divers paramètres cliniques.
- Compatibilité pharmacologique : identifie les variantes qui influencent la réponse de ton corps à différents médicaments (métabolisme, efficacité et risque d’effets indésirables). Ce rapport n’est pas disponible aux États-Unis.
- Ancestralité : explore tes origines à travers des proportions par régions, des liens de parenté génétiques possibles (jusqu’au 5e degré), haplogroupe maternel, haplogroupe paternel (uniquement pour les hommes biologiques) et ton pourcentage d’ADN néandertalien.
- ADN mitochondrial : nous séquencerons également l’ADN mitochondrial et rapporterons les découvertes pertinentes dans les limites de détection de la méthode.