Ärftliga tillstånd (monogena): Ta reda på om du är bärare eller har genetiska varianter av kliniskt kända gener (t.ex. cystisk fibros eller familjär hyperkolesterolemi).
Genetisk sårbarhet för komplexa tillstånd: Skatta din genetiska benägenhet för sjukdomar som påverkas av flera faktorer. Dessa resultat är inte deterministiska, eftersom miljö och livsstil spelar en nyckelroll. Vi inkluderar förebyggande rekommendationer baserade på kliniska riktlinjer.
Personliga egenskaper och välbefinnande: Ta reda på den genetiska grunden för dina fysiska egenskaper (ögonfärg, hårtyp) och aspekter relaterade till sport, sömn och olika kliniska parametrar.
Farmakologisk kompatibilitet: Identifiera varianter som påverkar din kropps svar på olika läkemedel (metabolism, effektivitet och risk för biverkningar). Denna rapport är för närvarande inte tillgänglig i USA.
Ancestralitet: Utforska dina ursprung genom proportioner per region, möjliga genetiska släktskap (upp till 5:e graden), moderskapshaplogrupp, fadershaplogrupp (endast för biologiska män) och din andel Neandertaldna.
Mitokondriellt DNA: Vi sekvenserar även mitokondriellt DNA och rapporterar relevanta fynd inom metodens detektionsgränser.
