¿Qué tecnología utiliza tellmeGen? ¿Cómo analizamos tu ADN para conocer tu composición genética?

Una vez el ADN se extrae de la muestra de saliva, se realiza un proceso de amplificación (se generan muchas copias del mismo) con la finalidad de llevar a cabo el proceso de genotipado de manera eficaz. Este proceso consiste en identificar un número determinado de posiciones de la secuencia del ADN para así poder detectar posibles variantes presentes en dicho material genético. Esta detección se realiza mediante la comparación de la muestra con un chip de genotipado o ADN de referencia, el cual ha sido validado y aprobado por la comunidad científica.

Hasta hace poco, para el análisis de las muestras hemos estado utilizado únicamente la información derivada de una versión personalizada del array de genotipado Global Screening Array v3.0 de illuminaTM, el cual es capaz de analizar alrededor de 650.000 posiciones del genoma. Este, además, estaba personalizado incluyendo más de 100.000 posiciones adicionales que habían sido seleccionadas previamente para obtener información clínica adicional de relevancia.

Ahora, en tellmeGen aplicamos la combinación de los conocimientos de la genética y la potencia computacional para aumentar significativamente el número de variantes analizables con un chip de ADN hasta llegar a decenas de millones. Este análisis de imputación nos permite ser capaces de estudiar variantes que han sido asociadas con enfermedades y que no estaban presentes en las más de 750.000 variantes iniciales. Con esto conseguimos nuestro objetivo, estimar el riesgo genético de cada individuo de manera más precisa que nunca.

Esta importante actualización nos permite mejorar significativamente en nuestro proceso de genética predictiva, que como su nombre indica, permite predecir desde el punto de vista genético la probabilidad de desarrollar enfermedades o poseer rasgos complejos.

Destacar que el análisis genético es realizado en laboratorios certificados que cuentan con todas las regulaciones correspondientes para ofrecer los más altos estándares de calidad, garantizando la exactitud y fiabilidad de los resultados.

Array Scanner:
illumina® iScan

Chip de genotipado:
illuminaTM Global Screening Array – Customize version

Laboratorio:
Nuestro laboratorio de referencia es Eurofins Genomics Denmark, único laboratorio en Europa capaz de procesar el alto número de muestras que recibimos y procesamos diariamente.

Se trata de un laboratorio de referencia en Europa con las siguientes certificaciones:

ISO 17025: Excelencia analítica acreditada
ISO 13485: Oligonucleótidos según la norma de productos sanitarios
BPL: El estándar de oro para realizar estudios de seguridad no clínicos
BPC: Servicios de farmacogenómica para estudios clínicos
cGMP: Productos y pruebas según los requisitos de farmacia y biotecnología