Condiciones hereditarias (monogénicas): descubre si eres portador o presentas variantes genéticas relevantes en genes de impacto clínico conocido (p. ej., fibrosis quística o hipercolesterolemia familiar).
Vulnerabilidad genética a condiciones complejas: estima tu predisposición genética a enfermedades influidas por múltiples factores. Estos resultados no son deterministas, ya que el ambiente y el estilo de vida son clave. Incluimos recomendaciones preventivas basadas en guías clínicas.
Rasgos personales y bienestar: conoce la base genética de tus características físicas (color de ojos, tipo de cabello) y aspectos relacionados con el deporte, el sueño y diversos parámetros clínicos.
Compatibilidad farmacológica: identifica variantes que afectan a la respuesta de tu cuerpo a diferentes fármacos (metabolización, eficacia y riesgo de efectos adversos). Este informe no está disponible actualmente en Estados Unidos.
Ancestralidad: explora tus orígenes a través de proporciones por regiones, posibles parentescos genéticos (hasta 5.º grado), haplogrupo materno, haplogrupo paterno (solo en varones biológicos) y tu porcentaje de ADN neandertal.
ADN mitocondrial: secuenciamos también el ADN mitocondrial y reportamos los hallazgos relevantes dentro de los límites de detección del método.
