Hvilken teknologi bruker tellmeGen? Hvordan analyserer vi DNA-et ditt for å forstå din genetiske sammensetning?

Når DNA er utvunnet fra spyttprøven, gjennomgår det en forsterkningsprosess (mange kopier av DNA-et genereres) for å utføre genotyping effektivt. Denne prosessen innebærer å identifisere et spesifikt antall posisjoner i DNA-sekvensen for å oppdage mulige varianter i det genetiske materialet. Denne påvisningen gjøres ved å sammenligne prøven med et genotypingschip eller referanse-DNA, som er validert og godkjent av det vitenskapelige miljøet.

Inntil nylig har vi brukt informasjon fra en tilpasset versjon av genotyping-arrayet Global Screening Array v3.0 fra illuminaTM til analysen av prøvene. Dette arrayet analyserer rundt 650 000 posisjoner i genomet, og det ble tilpasset med mer enn 100 000 ekstra posisjoner som var spesielt utvalgt for å gi klinisk relevant informasjon.

Nå kombinerer tellmeGen genetisk kunnskap med databehandlingskraft for å øke antall analyserbare varianter betydelig, opp til titalls millioner, ved hjelp av et DNA-chip. Denne imputasjonsanalysen gjør det mulig for oss å studere varianter som er assosiert med sykdommer, men som ikke var inkludert i de opprinnelige 750 000 variantene. Dette gjør det mulig for oss å oppnå vårt mål: å estimere hver enkelt persons genetiske risiko mer presist enn noensinne.

Denne viktige oppdateringen lar oss forbedre prosessen med prediktiv genetikk betydelig, som, som navnet antyder, gjør det mulig å forutsi sannsynligheten for å utvikle sykdommer eller ha komplekse egenskaper basert på genetiske data.

Det er verdt å nevne at den genetiske analysen utføres i sertifiserte laboratorier som oppfyller alle relevante reguleringer for å tilby de høyeste kvalitetsstandardene, noe som garanterer nøyaktighet og pålitelighet i resultatene.

Array Scanner:
illumina® iScan

Genotypingschip:

illuminaTM Global Screening Array – Customize version

Laboratorium:

Vårt referanselaboratorium er Eurofins Genomics Denmark, det eneste laboratoriet i Europa som er i stand til å håndtere det høye antallet prøver vi mottar og behandler daglig.

Dette er et referanselaboratorium i Europa med følgende sertifiseringer:

• ISO 17025: Akkreditert analytisk ekspertise
• ISO 13485: Oligonukleotider i henhold til medisinsk utstyrsstandard
• BPL (GLP): Gullstandarden for å utføre ikke-kliniske sikkerhetsstudier
• BPC (GCP): Farmakogenomikk-tjenester for kliniske studier
• cGMP: Produkter og tester i samsvar med kravene til farmasi og bioteknologi