tellmeGenが提供する情報とは何ですか？
私たちtellmeGenは、遺伝情報がすべての人にとって基本的かつ重要な情報であると考えています。私たちの主な目標は、この情報をできるだけ多くの人に手頃な価格で提供することです。
tellmeGenが提供する情報は非常に重要であり、すべての人が知るべきものと考えています。これは、SNP（単一ヌクレオチド多型）と呼ばれるDNA配列の変化を分析したもので、特定の病気に対する感受性や保護、または個人の特徴に影響を与えるものであり、科学界で高く評価されています。
結果は6つのセクションに分かれており、病気の遺伝的素因から祖先に関する広範な分析まで幅広くカバーしています。
遺伝性疾患
単一遺伝子疾患のレポートにより、嚢胞性線維症、家族性高コレステロール血症など、単一遺伝子の変異に起因する一般人口における発症率の低い疾患に関連する変異の保因者であるかどうかを確認できます。
分析された単一遺伝子疾患の多くでは、変異の保因者はこれらの病気を発症せず、それを他者に伝える可能性があることを知らない場合がほとんどです。しかし、例外もあり、単一遺伝子の変異を1つ持つ保因者が病気を発症することがあります。例えば、特定の種類の高コレステロール血症や家族性の乳がん・卵巣がんです。どちらの場合も、変異を持つ保因者はそれを子孫に伝える可能性があるため、この情報を知ることは家族全体の健康にとって非常に重要です。
健康状態に対する遺伝的脆弱性
遺伝学が、喘息や糖尿病など、一般的な病状の発症に重要な役割を果たしていることが知られています。複雑な疾患は、単一遺伝子疾患とは異なり、複数の異なる遺伝子の変異と環境との相互作用によって決定されるのが主な特徴です。
遺伝的な変異が特定の疾患への素因をどのように増加させるかを研究することが重要ですが、これによりその疾患を確実に発症するかどうかを完全に保証するものではありません。先述のように、複雑な疾患の発症は、各疾患に応じて、栄養や生活習慣などの環境要因との相互作用に大きく依存します。遺伝学がどのように寄与するかを事前に知り、習慣を適応させることは、予防医学の強力なツールとなります。
この2つのセクションには、目の色や髪の形など、私たちの身体的特徴に関するレポートが含まれています。また、PSA、コレステロール、ビタミンなどの臨床的なパラメータに関連する情報や、スポーツパフォーマンスや睡眠の質に関するレポートも含まれています。
薬物適合性
ファーマコゲノミクスは、個人の遺伝的多様性が特定の薬に対する反応にどのように影響するかを研究する分野です。このセクションでは、薬の代謝に関わる主な酵素に影響を与える遺伝的変異を分析し、特定の薬をより速くまたは遅く代謝するか、薬が効果的であるかどうか、さらには副作用を引き起こすリスクがあるかどうかを知ることができます。このセクションは現在、アメリカでは利用できません。
祖先
集団遺伝学のおかげで、さまざまな集団とどのくらいの割合でDNAを共有しているかを推定することができ、また、5親等までの近さで人と人との関係を確立することも可能です。また、既知の地理的および民族的な起源を持つ参照集団と共有しているDNAの割合から、あなたの祖先構成を推定することができます。
私たちの仕事はこれらすべての情報を提供することだけでは終わりません。各疾患には予防に関する専門家からの推奨が添えられており、最高の臨床医療ガイドに基づき、当社の医師と遺伝学者のチームによって作成されています。同様に、個別の遺伝カウンセリング相談と遺伝カウンセリングサービスも提供しており、結果に基づいたサポートを行います。
遺伝学は絶え間なく成長する科学分野であるため、プラットフォームを常に更新し、新しいレポートや機能を追加することが重要と考えています。これにより、あなたのDNAが生活の質にどのように影響するか、そしてあなたを唯一無二の存在にしていることをより深く知ることができるようになります。