Forskjell mellom genotyping og DNA-sekvensering

Når du kjøper en genetisk test, er det viktig å forstå hvilken teknikk som benyttes for å studere den genetiske informasjonen, ettersom resultatene tolkes forskjellig avhengig av teknikken.

De to mest brukte teknikkene er genotyping og DNA-sekvensering. Hver teknikk studerer DNA på forskjellige måter og med varierende mengder DNA. Forskjellene mellom metodene forklarer variasjonene i prisene på genetiske analyser.

Genotyping innebærer å studere den genetiske mangfoldigheten ved å analysere variasjoner som finnes i genomet mellom individer og populasjoner. Målet med å bruke genotyping i en genetisk test er å bestemme tilstedeværelsen av SNP-er (enkelt nukleotid polymorfisme) som er relatert til sårbarheten for å utvikle en bestemt sykdom.

På den andre siden analyserer DNA-sekvensering praktisk talt hele DNA-et. Å bestemme den komplette DNA-sekvensen gir innsikt i de somatiske mutasjonene som oppstår mellom forskjellige organismer.

Hovedforskjellen mellom de to teknikkene er at genotyping betyr å bestemme tilstedeværelsen/fraværet av SNP-er, mens sekvensering innebærer å lese DNA-sekvensen base for base. Denne forskjellen bestemmer prisen, hvor genotyping-teknikker er billigere enn sekvensering.

Hos tellmeGen tilbyr vi den mest omfattende genetiske testen på markedet ved å bruke genotyping-teknikken. For dette formålet har vi utviklet en Microarray-chip som samler det største antallet SNP-er med høy vitenskapelig evidens. Denne chipen inneholder mer enn 750 000 markører og er i tillegg tilpasset med mer enn 10 000 SNP-er.

Les mer om genotyping og sekvensering på vår genetikkblogg.