Dein DNA bewahrt 3 Milliarden Geheimnisse. Lies sie alle mit tellmeGen Ultra (WGS -30x)

Hast du dich schon einmal gefragt, warum wir uns in letzter Zeit besonders für die vollständige Genomsequenzierung (WGS) interessieren?

Vor kurzem haben wir darüber gesprochen, was WGS ist und wofür es verwendet wird.

Es gibt eine Erklärung dafür: Wir haben unsere genetischen Analysen aktualisiert.

Bisher lasen unsere genetischen Tests die wichtigsten Kapitel deines Genoms. Heute hat sich das für immer verändert.

Mit dem neuesten Update, tellmeGen Ultra (WGS -30x), lesen wir nicht nur die Kapitel. Wir lesen das ganze Buch.

Das Neueste vom Neuesten: tellmeGen Ultra (WGS -30x)

Wir haben mehrfach erwähnt, dass eines der Hauptziele von tellmeGen darin besteht, genetische Analysen der Bevölkerung näherzubringen.

Deshalb haben wir, um dieses Ziel voranzutreiben, die bestehenden genetischen Analyse-Kits Starter und Advanced mit einer neuen Version aktualisiert: tellmeGen Ultra (WGS -30x).

Das Ultra WGS (30x) bietet eine vollständige Genomsequenzierung, eine noch fortschrittlichere und umfassendere genetische Analyse im Vergleich zu den anderen beiden. Es geht darum, dem Benutzer Ergebnisse aus über 600 Elementen zu präsentieren, einschließlich aller, die in den Kits Starter und Advanced analysiert werden.

Um die Dimension dieser Analyse zu verdeutlichen, untersucht das Ultra WGS (30x) 3 Milliarden verschiedene genetische Varianten, im Vergleich zu den üblichen Genotypisierungs-Kits, die mit 13 Millionen arbeiten.

Darüber hinaus, dank der Leistung des Systems, ist es nicht nur auf SNPs beschränkt, bei denen sich nur ein Nukleotid in der Sequenz ändert. Das Ultra WGS (30x) fügt hinzu:

• Seltene Varianten. Wir werden nicht nur eine Reihe spezifischer Varianten erkennen, sondern alle erkennen. Das gesamte Genom wird überprüft.

• Kopienzahlvariationen (CNV). Es gibt Bereiche des Genoms, Fragmente, die sich mehrfach wiederholen, aber die Anzahl der Wiederholungen variiert je nach Person. Bei uns erfährst du, wie unterschiedlich deine Wiederholungen sind.

• Große Insertionen und Deletionen. Manchmal gibt es Regionen des Genoms, in denen Nukleotide fehlen oder neue erscheinen. Diese sind keine SNPs, da es keine Änderung in einem Nukleotid gibt, sondern in der Länge der Sequenz. Es spielt keine Rolle, dass sie keine SNPs sind: Das Ultra WGS (30x) erkennt sie.

• Tandemwiederholungen. Dies sind DNA-Sequenzen, die sich mehrere Male wiederholen und je nach Individuum unterschiedlich sind. Sie sind kleiner als CNVs, aber das hält sie nicht davon ab, vom Ultra WGS (30x) erkannt zu werden.

• Chromosomenumstellungen, die in der Struktur der Chromosomen auftreten können.

Ein weiterer Punkt: Wir wissen, dass Vertrauen in der Genetik alles ist. „30x“ ist unser Qualitätssiegel. Es bedeutet, dass jeder Buchstabe deines DNA-Profils im Durchschnitt 30-mal gelesen und überprüft wird.

Diese umfassende Überprüfung stellt sicher, dass das Ergebnis, das wir liefern, von höchster Präzision ist und nahezu jeden Fehlerbereich ausschließt.

Dieses Update des Service nutzt weiterhin die Vorteile unserer anderen Kits: Du hast Zugang zum DNA Connect-Tool, kostenlose Lieferung zu und von deinem Zuhause, und du kannst deine Raw Data bis zu dreimal im Jahr ohne zusätzliche Kosten herunterladen.

Welche weiteren Neuerungen wurden mit dieser fortschrittlichen genetischen Analyse eingeführt?

Wir haben zwei bahnbrechende Neuerungen, die dich interessieren werden:

• tellmeGen+. Es handelt sich um ein Jahresabonnement für tellmeGen. Dies ist notwendig, weil die enorme Menge an Informationen, die durch eine vollständige Genomsequenzierung erhalten wird, einen beträchtlichen Speicherplatz erfordert, den wir pflegen müssen. Mit dem Abonnement hast du Zugriff auf alle deine Informationen und Raw Data, die Wartung des DNA Connect-Tools sowie auf alle Updates und Funktionen, die wir einführen werden. Ein so vollständiger Service kann nicht unterbrochen werden.

Mit dem Kauf von Ultra WGS (30x) ist das erste Jahr von tellmeGen+ im Preis enthalten. Wenn der Nutzer es später nicht erneuern möchte, hat er weiterhin Zugriff auf die Zusammenfassungs-PDFs (jedoch nicht auf die Raw Data).

Die Raw Data werden für ein Jahr gespeichert, was die Möglichkeit gibt, tellmeGen+ innerhalb dieses Zeitraums zu erneuern. Sobald das Abonnement erneuert wurde, werden alle Informationen aktualisiert und zugänglich gemacht.

Dieser Service ändert nicht eine unserer grundlegendsten und unveränderlichen Regeln: Die genetischen Informationen des Nutzers gehören immer dem Nutzer, sind persönlich und privat. Daher werden wir nach Ablauf des Service die Daten löschen. Wir werden keine weiteren Maßnahmen ergreifen oder sie anderweitig nutzen.

• Bericht über Varianten mit unklarer Bedeutung (VUS). Eine weitere Erweiterung unserer verfügbaren Konsultationen ist nun verfügbar. VUS sind Varianten, die mit bestimmten Merkmalen in Verbindung gebracht wurden, meist mit pathogenen Eigenschaften, aber es wurde noch nicht bestätigt, wie sie sich auswirken oder welche genaue Beziehung sie haben. Man könnte sagen, dass es sich um Varianten handelt, die vermutlich auf ein bestimmtes Merkmal wirken.

Unser Team von Genetikern kann dir helfen, diese besser zu verstehen und die möglichen Auswirkungen auf dein Leben zu erkennen. Wenn eine dieser Varianten von unklarer zu klarer Bedeutung übergeht, werden wir dich benachrichtigen.

Wie alle unsere Berichte kann dieses Produkt nur gekauft werden, wenn du zuvor die entsprechende genetische Analyse, in diesem Fall das Kit tellmeGen Ultra (WGS -30x), erworben hast.

Bist du bereit, die gesamte Geschichte zu erfahren, die dein DNA erzählt?

Entdecke dein komplettes Genom noch heute mit tellmeGen Ultra (WGS -30x).