Ein genetischer Test oder DNA-Test (so genannt, weil er Gene und DNA untersucht; wäre er auf Proteine ausgerichtet, wäre es ein Proteintest) ist die Untersuchung des genetischen Materials eines Individuums, um Informationen über ihn zu erhalten. Diese Informationen können seine genetische Veranlagung zur Entwicklung bestimmter Krankheiten, die Entdeckung seiner Abstammung oder die Überprüfung, ob er Träger bestimmter Krankheiten ist, umfassen. All dies sind gültige Gründe, einen genetischen (oder DNA-) Test durchführen zu lassen.
Genetische Tests können mit jeder biologischen Probe einer Person durchgeführt werden, die ihre DNA enthält. Wir haben alle die klassischen CSI-Episoden gesehen, in denen sie es schaffen, Tests mit Haaren oder Haut durchzuführen. Sie können jedoch auch mit Speichel, Blut oder anderen Geweben durchgeführt werden. Sie könnten einen genetischen Test mit etwas so Kleinem und Einfach zu Erhaltenem wie einem Arm durchführen (Überraschend, ich weiß!).
Ein Vorteil dieser genetischen Untersuchungen besteht gerade darin, dass sie nicht invasiv sind. Die an ihrer genetischen Information interessierte Person muss nur ihre Probe, normalerweise Speichel, senden. Die Speichelprobe wird an ein auf genetische Analysen spezialisiertes Labor geschickt und später werden die Ergebnisse erhalten. Die medizinischen Tests zur Erkennung des Virus während der Pandemie waren unbequemer.
Ein weiterer jüngster Vorteil ist die Kostensenkung des gesamten Prozesses. Die Kosten des Prozesses, von massiven Analysen bis zur Verbesserung der mathematischen Methodik und zur erhöhten Effizienz der Analysen, haben zu einem erheblichen Preisverfall geführt und sie vielen Menschen zugänglich gemacht.
Materialien und Methoden
Die in einem Organismus enthaltene DNA ist seine Gebrauchsanleitung. Sie enthält alles, was seine Zellen leisten können. Und diese Gebrauchsanleitung ist bei verschiedenen Menschen unterschiedlich, obwohl die Funktionen dieselben sind. Einschließlich der Tatsache, dass es manchmal Tippfehler und „Rechtschreibfehler“ gibt, die dazu führen, dass das Handbuch nicht richtig zusammengestellt ist und die Maschine Probleme hat zu funktionieren.
Und ein genetischer Test kann diese Schreibprobleme finden und interpretieren.
Und wie können wir es interpretieren? Dank früherer Studien, die die Genetik einer bestimmten Bevölkerungsgruppe mit einer Krankheit, zum Beispiel Typ-I-Diabetes, analysiert haben. Wenn Mutationen in bestimmten, für die gesamte kranke Bevölkerung gemeinsamen Genen gefunden werden, kommt man zu dem Schluss, dass, wenn eine andere Person diese gleiche Mutation hat, die Wahrscheinlichkeit, Diabetes zu bekommen, steigt.
Zuerst extrahieren wir die DNA aus der organischen Probe und verstärken sie, um damit zu arbeiten (deshalb muss die Probe eine Mindestqualität und -menge an DNA erreichen). Nach dieser Verstärkung erfolgt die Genotypisierung (ein Prozess, der sich von der genetischen Sequenzierung unterscheidet). Mit dieser Technik werden die Unterschiede und Ähnlichkeiten in den Genen der zu analysierenden Probe im Vergleich zu den Referenzsequenzen bestimmt. Diese Referenzsequenzen sind die verschiedenen genetischen Varianten, die wir überprüfen wollen.
Schließlich können wir auf der Grundlage dieser Methodik wissen, ob eine Person die bekannten Mutationen hat oder nicht. Und auf der Grundlage dieses Wissens werden die entsprechenden Berichte erstellt.
Ergebnisse
Hier können wir zwischen zwei Arten von komplexer Krankheit. Auf der einen Seite haben wir komplexe Krankheiten. Sie werden durch mehrere Gene und Umweltfaktoren verursacht. Die Ergebnisse darüber sagen uns nicht, dass wir die Krankheit bekommen werden. Sie zeigen uns die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit zu entwickeln. Krebserkrankungen wären beispielsweise in dieser Gruppe.
Auf der anderen Seite haben wir monogenetische Krankheiten. In diesem Fall ist alles auf ein einziges Gen zurückzuführen. Das Ergebnis wird dir also sagen, ob du Träger der Krankheit bist (ob du das Gen hast oder nicht) und ob du die Pathologie hast (da bei rezessiven Genen zwei abnormale Kopien des Gens benötigt werden, um die Symptome zu haben).
Vor allem bei komplexen Krankheiten hat die Wechselwirkung mit der Umwelt einen Einfluss. Daher kann man, wenn man die Wahrscheinlichkeit kennt, eine Krankheit zu bekommen, die Umstände, die uns umgeben, ändern, um ihr Auftreten zu vermeiden. Vielleicht ist es ein Anreiz, mit dem Rauchen aufzuhören, wenn wir wissen, dass unsere Gene uns viele Chancen auf Lungenkrankheiten geben.
Oder bei Diabetes, wenn ich in den Ergebnissen eine höhere Wahrscheinlichkeit habe, sie zu bekommen, sollte ich meine Ernährung kontrollieren, indem ich die süßesten Lebensmittel und Getränke vermeide. Es sei denn, die Vorstellung, uns regelmäßig Insulin injizieren zu müssen, erscheint uns interessant, aber das bezweifle ich.
Wie bei jeder Geschäftsidee mit einer breiten Zielgruppe, zukünftigen Möglichkeiten und möglichen Verzweigungen, gibt es viele Unternehmen, die genetische Tests verkaufen. Warum also wir?
Diskussion und Schlussfolgerungen
Denn tellmeGen bietet die umfassendste genetische Analyse auf dem Markt im Verhältnis zu den Kosten. Mit nur einer Speichelprobe bieten wir Informationen über die genetische Veranlagung zu mehr als 95 Krankheiten (einschließlich der beliebtesten, wie Prostatakrebs oder Alzheimer), Informationen darüber, ob du Träger einer monogenetischen Krankheit bist, wir analysieren die pharmakologische Verträglichkeit von mehr als 100 Medikamenten, wir sagen dir physische Merkmale (so dass du beweisen kannst, dass deine Augen dunkelgrün und nicht braun sind, wie alle anderen dir sagen) und wir fügen die Abstammung hinzu, um dich endgültig zu überzeugen.
Letztendlich liefert ein genetischer Test sehr wertvolle Informationen, um deinen Körper und deinen Gesundheitszustand besser zu verstehen. Und wenn du ihn mit uns machst, erhältst du diese wertvollen Informationen zu einem sehr wertvollen niedrigen Preis.
Wir empfehlen, diese Informationen mit deinem medizinischen Fachmann zu teilen, wenn du das Advanced DNA Kit benutzt hast, da es in vielerlei Hinsicht hilfreich sein kann, von der Früherkennung einer Krankheit bis hin zur Kenntnis der richtigen Dosierung eines bestimmten Medikaments für dich. Ein wenig personalisierte Medizin schadet nie.
Wenn du noch Zweifel hast, ob du einen genetischen Test machen sollst oder nicht, kannst du uns unter [email protected] kontaktieren. Werden wir versuchen, dich davon zu überzeugen? Ja. Sind wir überzeugt, dass es nützlich und vorteilhaft ist, ihn zu machen, und dass wir die beste Option sind? Ehrlich gesagt, ja.
