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Forscher von tellmeGen entdecken die Genetik der Migränebehandlung

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Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden zwischen 15 und 18 % der Weltbevölkerung an Migräne, wobei 4 von 100 Menschen weltweit an schweren oder chronischen Fällen leiden. Diese neurologische Störung schränkt das tägliche Leben der Betroffenen stark ein, da sie in der akuten Phase des Schmerzes oft nicht in der Lage sind, irgendeine Art von Aktivität auszuüben.

Abgesehen davon, dass es sich um ein stark unterschätztes Problem der öffentlichen Gesundheit handelt (nach Angaben der WHO selbst ist Migräne trotz ihrer mangelnden Anerkennung die sechsthäufigste behindernde Krankheit), verursacht eine suboptimale Aufmerksamkeit für diese Probleme auch hohe finanzielle Kosten für die Gesellschaft aufgrund von Fehlzeiten am Arbeitsplatz, da die Symptome in den produktiven Jahren der Menschen stärker ausgeprägt sind.
Eine adäquate Behandlung dieser Störungen basiert auf drei Punkten:

  1. Die Ausbildung von medizinischem Fachpersonal, um genaue Diagnosen zu erstellen.
  2. Adäquate Behandlung mit wirksamen Medikamenten. Es besteht ein großes Misstrauen gegenüber pharmakologischen Behandlungen zur Behandlung oder Vorbeugung von Migräne, weil sie zu einem großen Teil keine Linderung der Symptome bewirken und trotzdem Nebenwirkungen verursachen können.
  3. Lebensstiländerungen und Patientenaufklärung.

In den letzten Jahren wird dieses Problem von medizinischen und wissenschaftlichen Fachleuten umfassender angegangen.

migraña genética

Die Rolle der Genetik bei Migräne

Im Bewusstsein, dass noch viel Arbeit vor uns liegt, haben wir bei tellmeGen in Spanien eine bahnbrechende Beobachtungsstudie mit unseren Nutzern entwickelt, die unter Migräne und anderen Arten von Kopfschmerzen leiden, um zu versuchen, die genetischen Marker zu finden, die dabei helfen können, die geeigneten Medikamente für jede Person auszuwählen und somit Therapieversagen zu reduzieren.

Dies ist die Grundlage der Pharmakogenetik, einer wissenschaftlichen Disziplin, die sich in den letzten Jahren immer mehr durchsetzt.

Dank der Studie beobachten wir, dass viele Patienten ihre Symptome nicht verbessern, weil sie eine pharmakologische Behandlung einnehmen, die aus Sicht ihrer Genetik nicht angemessen ist. Wenn man jedoch die Gene studiert, die am Therapieerfolg beteiligt sind, kann man auf eine personalisierte, effiziente und sichere Weise verschreiben. Das beobachten wir systematisch, und wir hoffen, dass diese Studie als Grundlage für weitere, umfassendere Untersuchungen dienen wird„, sagen Dr. Silvia Tamborero und Celia Martínez, die für die Studie verantwortlich sind.

as Ziel dieser Studie ist es, als erstes Unternehmen ein pharmakogenetisches Panel anzubieten, mit dem die jeweils beste Behandlung verordnet werden kann.

Die Pharmakogenetik ist das Werkzeug, das uns helfen wird, präziser und effizienter zu sein, und von Seiten des Unternehmens engagieren wir uns sehr für diese behindernden neurologischen Erkrankungen„, sagt Dr. Ana Romero, Direktorin der Genetikabteilung bei tellmeGen.

migraña hereditaria

Erfahren Sie mehr über die Rolle der Genetik bei Migräne-Medikamenten:

Mit dem Gentest von tellmeGen können Sie viele Eigenschaften erfahren, die Sie einzigartig machen. Dazu gehört auch, wie Sie die mit Migräne verbundenen Medikamente empfinden und welche Auswirkungen sie auf Ihre Gesundheit haben können.