Bei tellmeGen bemühen wir uns, etwas Kompliziertes wie die Genetik in etwas Einfaches zu verwandeln, das leicht zu verstehen und zu interpretieren ist.
Ja, wir wissen, dass für einige die Genetik nicht kompliziert ist, wir haben eine ganze Abteilung voller solcher Leute, aber wir betrachten sie als die Ausnahme und nicht die Regel.
Deshalb haben wir in jedem Abschnitt eurer Ergebnisse ein kleines Tutorial hinzugefügt, das dabei hilft zu verstehen, was wir euch in den Ergebnissen zeigen. Wir haben sogar Bilder hinzugefügt, weil wir fest davon überzeugt sind, dass das bloße Hinstellen von viel Text ästhetisch gesehen langweilig ist.
Deshalb fügen wir auch Zeichnungen in den Blog ein. Sie dienen als Köder, damit ihr uns lest.
Das Tutorial befindet sich innerhalb jedes Blocks, ganz oben, direkt über dem Text, der den Inhalt des Blocks definiert. Es ist in blauen Buchstaben und mit schöner Schriftart; wenn ihr darauf klickt, öffnet es sich, damit ihr es anschauen könnt.
Genetische Disposition für Krankheiten
In diesem Abschnitt erklären wir das genetische Risiko, komplexe Krankheiten zu entwickeln. Wir alle sind einzigartig, eine Aussage, die auch unser Genom einschließt.
Das Problem ist, dass wir manchmal Mutationen haben, die uns einzigartig machen, aber auch das Risiko erhöhen, an bestimmten komplexen Krankheiten zu leiden (die von genetischen und umweltbedingten Faktoren abhängen).
Deshalb können wir durch die Analyse eurer DNA euer genetisches Risiko berechnen, diese Krankheiten zu entwickeln. Allerdings sind sie komplex. Wir können nur die Informationen in euren Genen berücksichtigen. Umweltbedingungen können ebenso viel oder sogar mehr Gewicht bei diesen Krankheiten haben, und wir können sie nicht berücksichtigen.
Ein geringes genetisches Risiko, Lungenkrebs zu entwickeln, ist nutzlos, wenn ihr täglich eine Schachtel Zigaretten raucht und neben einer Autobahn mit starkem Verkehr von 20 Jahre alten Autos lebt.
Ihr werdet sehen, dass wir die Daten in diesem Abschnitt mithilfe einer Gaußschen Kurve ausdrücken, da es sich um Prädispositionen, aber keine Gewissheiten handelt.
Diese Krankheiten hängen von eurer Genetik ab. Genauer gesagt, hängen sie von einem einzelnen Gen ab. Die Ergebnisse werden euch sagen, ob ihr Träger von pathogenen Varianten seid, die mit verschiedenen Erbkrankheiten assoziiert sind.
Diese Krankheiten, die vollständig von der Genetik des Individuums abhängen, werden von den Eltern auf die Kinder übertragen. Deshalb nennt man sie erblich.
Wir haben unser DNA verdoppelt, eine Kopie von unserem Vater und eine von unserer Mutter. Dominante Krankheiten manifestieren sich, wenn man nur eine pathogene Kopie hat. Rezessive Krankheiten erfordern, dass beide Kopien krankhaft sind.
Eine Person, die bei einer rezessiven Krankheit eine pathogene Kopie und eine normale hat, wird als Träger bezeichnet. Und ja, ein Träger kann immer noch die gefährliche Kopie an seine Kinder weitergeben, ohne es in vielen Fällen zu wissen, da er keine Symptome gezeigt hat oder diese nicht wahrnehmbar waren.
Pharmakologische Verträglichkeit
Die Gene beeinflussen gerne alles, was in deinem Leben passiert, und deine Reaktion auf Medikamente ist keine Ausnahme.
Medikamente wirken bei Menschen unterschiedlich (Intensität der Wirkungen, Dauer, Nebenwirkungen …) und die Genetik des Einzelnen hat viel damit zu tun.
Durch die Analyse eures Genoms können wir vorhersagen, wie euer Körper auf eine Reihe von Medikamenten reagieren wird. Die Liste reicht von Antidepressiva bis hin zu Aspirin.
Denkt daran, dass Medikamente nach allem aktive Verbindungen sind, die mit eurem Körper interagieren. Und jeder Körper ist in den Genen codiert.
Nicht alles, was wir euch erzählen werden, muss mit Krankheiten zu tun haben. Wir mögen die kleinen Kuriositäten, die uns definieren.
In diesem Abschnitt sagen wir euch durch die Gene, welche physischen Merkmale von euren Eltern an euch weitergegeben wurden.
Diese physischen Merkmale sind sehr vielfältig und können von wenigen Genen oder von Dutzenden von ihnen abhängen. Wie bei komplexen Krankheiten handelt es sich um Eigenschaften, die in den meisten Fällen von Umweltfaktoren abhängig sind.
Wir sagen voraus, was euer Genom uns zeigt, dass es vorhanden ist, aber es ist keine Gewissheit und die Umgebung, die euch umgibt, kann sie ändern. Manchmal gibt es auch andere Gene, die wir nicht analysieren, die das Merkmal ändern können (Epistasis).
Ähnlich wie der vorherige Abschnitt, aber auf das physische Wohlbefinden ausgerichtet. Stellt euch dasselbe vor, aber weniger als kuriose Daten und mehr darüber, wie euer Körper auf bestimmte Lebensmittel oder in Situationen körperlicher Anstrengung reagiert.
Auch hier hat die Umgebung, in der ihr lebt, und euer Lebensstil einen enormen Einfluss auf diesen Abschnitt.
Dieser Abschnitt ist in vier Unterabschnitte gegliedert.
Ein eigentlicher Abstammungsabschnitt, um herauszufinden, welchen Bevölkerungsgruppen eure DNA am meisten ähnelt. Im Tutorial erklären wir euch kurz den Prozess, den wir dafür verfolgen.
Wir haben zwei Abschnitte zu Haplogruppen, die mütterliche und die väterliche. Die mütterliche zeigt euch die Geschichte eurer Vorfahren mütterlicherseits durch die mitochondriale DNA. Die väterliche macht dasselbe mit euren Vorfahren väterlicherseits, basierend auf dem Y-Chromosom. Noch einmal, das Tutorial wird euch mehr über diese Abschnitte erklären.
Schließlich haben wir einen Abschnitt über Neandertaler-DNA. Hier sagen wir euch, welcher Prozentsatz eurer DNA Neandertaler ist. Aber im Tutorial wird es noch besser erklärt als hier, vor allem weil sie mehr Zeichnungen hinzufügen.
Wenn ihr kein Konto habt, aber es trotzdem sehen wollt, könnt ihr in unserer Demo auch auf das Tutorial zugreifen.
Und wenn ihr kein Konto habt, aber eines haben möchtet, könnt ihr hier unseren tellmeGen-DNA-Test kaufen.
