In tellmeGen ci sforziamo di trasformare qualcosa di complesso come la genetica in qualcosa di semplice da capire e interpretare.
Sì, sappiamo che per alcuni la genetica non è complicata; abbiamo un dipartimento pieno di queste persone, ma li consideriamo l’eccezione piuttosto che la norma.
Per questo motivo abbiamo aggiunto un piccolo tutorial in ogni sezione dei vostri risultati per aiutare a comprendere ciò che stiamo mostrando. Abbiamo persino incluso immagini perché crediamo fermamente che mettere solo un mucchio di testo sia, esteticamente, noioso.
Ecco perché aggiungiamo anche disegni al blog. Sono un’esca per farvi leggere.
Il tutorial si trova all’interno di ogni blocco, nella parte superiore, proprio sopra il testo che definisce il contenuto del blocco stesso. È in lettere blu con bella calligrafia; cliccandoci sopra si aprirà per permettervi di visualizzarlo.
Predisposizione genetica alle malattie
In questa sezione spieghiamo il rischio genetico di sviluppare malattie complesse. Tutti siamo unici, un’affermazione che include il nostro genoma.
Il problema è che a volte abbiamo mutazioni che ci rendono unici, ma che aumentano anche il rischio di soffrire di determinate malattie complesse (dipendenti da fattori genetici e ambientali).
Analizzando il vostro DNA, possiamo calcolare il vostro rischio genetico di sviluppare queste patologie. Tuttavia, sono complesse. Possiamo solo tenere conto delle informazioni nei vostri geni. Le condizioni ambientali possono avere tanto o più peso in queste patologie e non possiamo considerarle.
Avere un basso rischio genetico di sviluppare un cancro al polmone non serve a nulla se fumate un pacchetto di sigarette al giorno e vivete accanto a un’autostrada con un pesante traffico di auto che hanno 20 anni di età.
Vedrete che in questa sezione esprimiamo i dati attraverso una curva gaussiana, in quanto sono predisposizioni, ma non certezze.
Malattie monogeniche ereditarie
Queste patologie dipendono dalla vostra genetica. Per essere specifici, dipendono da un singolo gene. I risultati vi diranno se siete portatori di varianti patogeniche associate a diverse malattie ereditarie.
Queste malattie, dipendendo completamente dalla genetica dell’individuo, vengono trasmesse dai genitori ai figli. Per questo sono chiamate ereditarie.
Abbiamo il nostro DNA duplicato, una copia dal nostro padre e una dalla nostra madre. Le malattie dominanti si esprimono avendo una sola copia patogena. Le malattie recessive richiedono che entrambe le copie siano della malattia.
Una persona che ha, in una malattia recessiva, una copia patogena e una normale è detta portatrice. E sì, un portatore può ancora trasmettere la copia pericolosa ai propri figli senza saperlo in molti casi, poiché non ha manifestato sintomi o questi erano impercettibili.
Ai geni piace influenzare tutto ciò che accade nella tua vita, e la tua risposta ai farmaci non fa eccezione.
I farmaci funzionano diversamente nelle persone (intensità degli effetti, durata, reazioni avverse…) e la genetica dell’individuo ha molto a che fare con questo.
Analizzando il vostro genoma, possiamo prevedere come il vostro corpo risponderà a una gamma di farmaci. L’elenco va dagli antidepressivi all’aspirina.
Pensate che, dopotutto, i farmaci sono composti attivi che interagiscono con il vostro corpo. E ogni corpo è codificato nei geni.
Non tutto ciò che vi raccontiamo deve essere sulle malattie. Ci piace vedere le piccole curiosità che ci definiscono.
In questa sezione, attraverso i geni, vi diciamo quali tratti fisici avete ereditato dai vostri genitori.
Questi tratti fisici sono molto vari e possono dipendere da pochi geni o da decine di essi. Come per le malattie complesse, si tratta di caratteristiche che nella maggior parte dei casi dipendono dai fattori ambientali.
Noi prevediamo ciò che il vostro genoma ci dice che c’è, ma non è una certezza e l’ambiente che vi circonda può modificarli. A volte, ci sono anche altri geni che non analizziamo che possono modificare il tratto (epistasi).
Simile alla sezione precedente, ma focalizzato sul benessere fisico. Immaginate lo stesso, ma meno dato curioso e più su come il vostro corpo si comporta rispetto a determinati alimenti o in situazioni di sforzo fisico.
Anche in questo caso, l’ambiente in cui vivete e il vostro stile di vita hanno un’enorme influenza su questa sezione.
Questa sezione si divide in quattro sottosezioni.
Una sezione di ancestralità propriamente detta, per scoprire a quali popolazioni somiglia di più il vostro DNA. Nel tutorial vi spieghiamo in modo sintetico il processo che seguiamo per farlo.
Abbiamo due sezioni di haplogruppi, il materno e il paterno. Quello materno indica la storia dei vostri antenati materni grazie al DNA mitocondriale. Quello paterno fa lo stesso con gli antenati paterni, ma si basa sul cromosoma Y. Ancora una volta, il tutorial vi spiegherà di più su questi argomenti.
Infine, abbiamo una sezione su DNA Neandertal. Qui vi diremo quale percentuale del vostro DNA è Neandertal. Ma nel tutorial è spiegato ancora meglio che qui, soprattutto perché aggiungono più disegni.
Se non avete un account, ma volete comunque vederlo, nella nostra demo potrete accedere anche al tutorial.
E se non avete un account, ma volete averne uno, qui potete acquistare il nostro test del DNA di tellmeGen.
