Wir sind uns bewusst, dass unser Unternehmen dank Hunderten von Menschen existiert, die jahrelang im Bereich der Genetik gearbeitet und diesen entwickelt haben. Menschen aller Nationalitäten und Bedingungen, die in der DNA eine Herausforderung zum Entschlüsseln gefunden haben.
In Respekt vor diesen Personen, und insbesondere in Anerkennung der Frauen, haben wir beschlossen, eine kleine Zusammenstellung zu machen.
Margarita Salas
Von tellmeGen aus möchten wir am Internationalen Tag der Frau und des Mädchens in der Wissenschaft unseren kleinen Tribut an Margarita Salas zollen, eine spanische Wissenschaftlerin und Schülerin von Severo Ochoa, Nobelpreisträger für Medizin und Physiologie im Jahr 1959.
Sie verstarb am 7. November 2019.
Als Biochemikerin ausgebildet, ist sie bekannt für die Entdeckung und Charakterisierung der DNA-Polymerase des Bakteriophagen phi29 (Φ29), was einen großen Fortschritt im Bereich der Molekularbiologie darstellte.
Sie beteiligte sich auch an der Feststellung, dass die Lesung des genetischen Materials in Richtung 5′ zu 3′ erfolgt. Das ist die Richtung der Synthese, die die Polymerasen in der DNA verfolgen, um Boten-RNA zu produzieren.
Außerdem beschrieb sie, wie die Proteinsynthese beginnt.
Ihre Studien waren ausschlaggebend dafür, dass Kary Banks Mullis, Nobelpreisträger für Chemie im Jahr 1993, zusammen mit Michael Smith, die bekannte PCR (Polymerase-Kettenreaktion) entwickelten, eine Technik, die unter anderem die Diagnose und Kontrolle von SARS-CoV-2 (COVID-19) ermöglichte.
In Spanien gilt sie als eine der Hauptförderinnen der Biochemie-Studien und als die Hauptentwicklerin der Molekularbiologie im Land.
Das Patent, das aus ihrer Entdeckung des Phagen Φ29 hervorging, war das wirtschaftlich profitabelste in der gesamten Geschichte des Spanischen Nationalen Forschungsrats.
Als Kuriosität sei erwähnt, dass sie die erste Wissenschaftlerin war, die Mitglied der Königlich Spanischen Akademie wurde, einer Institution, die die spanische Sprache und ihre sprachlichen Regeln regelt.
Mary Lyon
Eine weitere Ehrung, die wir von tellmeGen aus vornehmen, ist für Mary Lyon, eine britische Genetikerin, die den Prozess der Lyonisierung, die Inaktivierung eines weiblichen X-Chromosoms, theoretisierte. Sie verstarb am 25. Dezember 2014 im Alter von 89 Jahren.
Interessiert an Embryologie, begann sie ihr Doktorat in der Abteilung für Genetik bei Ronald Fisher, einem der Gründer des Neo-Darwinismus.
Sie schloss es in der Gruppe von Conrad Hal Waddington ab, einem weiteren Schwergewicht in verschiedenen Bereichen der Biologie, einschließlich Genetik und Embryologie. Nach ihrer Dissertation blieb sie in dieser Gruppe.
Mit dem Fokus auf Mutationen bei Mäusen analysierte sie eine Mutation mit einem interessanten Effekt: Männchen starben oder überlebten mit weißem Fell, während Weibchen immer überlebten, aber mit einem mehrfarbigen Fell.
Durch spezifische und berechnete Kreuzungen kam sie zu dem Schluss, dass die Mutation auf dem X-Chromosom lag. Dies war eine der Grundlagen für ihre Hypothese der Inaktivierung des X-Chromosoms, ein Prozess, der zu ihren Ehren Lyonisierung genannt wurde.
Die Visualisierung der Barr-Körperchen in den 40er Jahren durch kanadische Forscher war eine starke Unterstützung für die Theorie.
In den 70er Jahren war sie bereits von der überwiegenden Mehrheit der Gemeinschaft akzeptiert.
Obwohl dies ihre wichtigste Entdeckung war, beteiligte sie sich im Laufe ihrer Karriere an vielen anderen Arbeiten im Zusammenhang mit genetischen Mutationen und Geschlechtschromosomen.
Viele ihrer Studien befassten sich mit der Mutagenese, sowohl chemisch als auch durch Strahlung. Sie erhielt mehrere Auszeichnungen im Bereich der Genetik für ihre Entdeckungen.
Es ist passend, dass gerade eine Frau die Geheimnisse des X-Chromosoms entdeckt hat.
Frauen in der Wissenschaft wurden oft von ihren männlichen Kollegen und von der Mentalität der Vergangenheit überschattet. Damit möchten wir dazu beitragen, sie an den Platz zu setzen, den sie verdienen.
